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[期刊论文] 作者：朱驹,吕加国,周有骏,李耀武,陈军,郑灿辉,,
来源：化学学报 年份：2007
基于真菌羊毛甾醇14α-去甲基化酶（CYP51）活性位点的三维结构设计并合成了新型四氢异喹啉类抗真菌先导化合物．体外抗真菌活性研究显示：设计的先导化合物具有较好的抗真菌活性．其中......
[期刊论文] 作者：蒋庆锋,周有骏,姚斌,郑灿辉,吕加国,朱驹,,
来源：第二军医大学学报 年份：2007
目的：寻找合成9-芴甲氧羰基氨基酸叔丁基酯的新方法。方法：以9-芴甲氧基碳酰氯与3种不同的氨基酸（甘氨酸、苯丙氨酸和脯氨酸）在碱性条件下分别反应制得相应的9-芴甲氧羰基氨基酸......
[期刊论文] 作者：陈军, 吕加国, 张万年, 宋云龙, 郑灿辉, 李耀武, 盛春泉,
来源：第二军医大学学报 年份：2007
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[期刊论文] 作者：李耀武,周有骏,朱驹,郑灿辉,陈军,唐辉,栗亚男,,
来源：药学实践杂志 年份：2007
目的:寻找秋水仙碱结合位点抑制剂的结构特征。方法:将对接得到的8种不同结构抑制剂的结合构象进行叠合匹配,并结合已有的SAR结论来探讨。结果:整个结构由两个疏水基团A、B以...
[期刊论文] 作者：陈军,吕加国,张万年,宋云龙,郑灿辉,李耀武,盛春泉,朱驹,,
来源：第二军医大学学报 年份：2007
目的：研究VEGFR2抑制剂与靶酶的作用机制,为设计新型抑制剂建立理论模型.方法：应用AutoDock3.05对接2-吲哚酮类抑制剂到靶酶的活性腔,然后以抑制剂的对接构象为基础,在Sybyl6.9...
[期刊论文] 作者：陈军,盛春泉,郑灿辉,李耀武,吕加国,张万年,周有骏,朱驹,,
来源：化学学报 年份：2007
VEGFR2介导肿瘤诱导的血管生成作用,是抑制肿瘤生长和转移的新靶点.为深入探讨VEGFR2活性腔性质以及与抑制剂的结合模式,采用多拷贝同时搜寻法(MCSS)研究VEGFR2活性腔的性质,...
[期刊论文] 作者：陈军,吕加国,张万年,宋云龙,郑灿辉,李耀武,盛春泉,朱驹,周有骏,,
来源：第二军医大学学报 年份：2007
目的:研究VEGFR2抑制剂与靶酶的作用机制,为设计新型抑制剂建立理论模型。方法:应用AutoDock3.05对接2-吲哚酮类抑制剂到靶酶的活性腔,然后以抑制剂的对接构象为基础,在Sybyl...
[期刊论文] 作者：蒋庆锋,周有骏,姚建忠,吕加国,朱驹,姚斌,郑灿辉,盛春泉,,
来源：化学学报 年份：2007
Phakellistaftn 13是从海绵中分离得到的高活性的抗肿瘤环七肽化合物，是优良的抗肿瘤先导化合物,我们结合逐步接肽法和片段缩合法，首次采用液相法完成Phakellistatin 13的全合...
[期刊论文] 作者：姚斌,周有骏,朱驹,吕加国,姜远英,陈军,李耀武,曹永兵,蒋庆锋,郑灿辉,,
来源：化学学报 年份：2007
根据真菌羊毛甾醇14α-去甲基化酶的三维结构模型设计、合成了48个新型四氢萘类化合物,所有化合物的结构经过IR,1H NMR和MS确证.体外抗真菌活性研究表明所有化合物对7种临床...
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