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[期刊论文] 作者：郑灿辉 刘娜 周有骏等,
来源：中国医药科学 年份：2013
[摘要] 选修课《药物作用的分子基础》为从分子层面阐明药物分子在生物体内产生作用的原理，揭示药物分子与其靶点相互作用的内在规律的一门课程。它是医科大学原有必修课程的补充和纽带。本研究基于数年教学实践对本课程的意义、内容、教学手段及考核方式等方面......
[期刊论文] 作者：李唯,周峰,郑灿辉,周有骏,
来源：药学实践杂志 年份：2013
血管阻断剂（vascular disrupting agents, VDAs）是能选择性损伤肿瘤相关血管的一类抗肿瘤药物。这类药物通过选择性地破坏肿瘤相关血管，阻断肿瘤组织的氧气和营养物质供应，造成继...
[期刊论文] 作者：周峰, 郑灿辉, 朱驹, 刘嘉, 周有骏,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2013
取代苯胺经酰化、环合反应制得关键中间体取代靛红衍生物4a～4k,再用三乙基硅烷/三氟乙酸体系室温还原制得取代-1,3-二氢吲哚-2-酮类化合物1a～1k,后者可用于合成舒尼替尼等酪氨...
[期刊论文] 作者：田巍,王涛,郑灿辉,董国强,吕加国,朱驹,
来源：药学实践杂志 年份：2013
人类乙醛脱氢酶Ⅱ（aldehydedehydrogenasesⅡ，ALDH2）具有脱氢酶和酯酶等多种酶的功能，ALDH2活性的增强将减轻因酒精、缺血等多种因素引起的肝脏、心肌损伤及某些癌症的发生。本文...
[期刊论文] 作者：郑灿辉,刘娜,周有骏,吕加国,章玲,朱驹,
来源：中国医药科学 年份：2013
选修课《药物作用的分子基础》为从分子层面阐明药物分子在生物体内产生作用的原理，揭示药物分子与其靶点相互作用的内在规律的一门课程。它是医科大学原有必修课程的补充和纽......
[期刊论文] 作者：刘娜, 魏海洋, 武瑾, 吕加国, 朱驹, 周有骏, 郑灿辉,
来源：药学实践杂志 年份：2013
目的探索2-甲基-5-甲氧基苯甲酸乙酯的合成工艺改进方法。方法以2-甲基-5-硝基苯甲酸为起始原料,经酯化反应,铁粉/醋酸还原,重氮化水解反应,甲基化反应等4步反应制得2-甲基-5...
[期刊论文] 作者：周峰, 朱驹, 吕加国, 刘嘉, 李唯, 郑灿辉, 周有骏,,
来源：药学进展 年份：2013
以血管新生抑制剂和血管阻断剂为代表的肿瘤血管靶向药物作为一种新的抗肿瘤疗法,其研究与开发已取得显著进展,尤其是二者联用已在临床实践中获得更好疗效。因而,近年来具有...
[会议论文] 作者：陈颖,韩进松,宋云龙,郑灿辉,周有骏,吕加国,朱驹,
来源：全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议 年份：2013
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[会议论文] 作者：章玲,吕加国,朱驹,宋云龙,曾伟,王鸿玉,亓云鹏,刘娜,蒋骏航,郑灿辉,周有骏,
来源：全国药物化学学术会议暨第四届中英药物化学学术会议 年份：2013
非喜树碱类拓扑异构酶Ⅰ(Top1)抑制剂有望从根本上克服现有喜树碱类抗癌药易水解、易从切割复合物解离、水溶性差、易耐药等问题，已成为抗癌药研究领域热点。...
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