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[会议论文] 作者:陆晔玲,戴菁,丁秋兰,王学锋,王鸿利, 来源:中华医学会第七次全国中青年检验医学学术会议 年份:2012
[会议论文] 作者:陆晔玲,丁秋兰,戴菁,王学锋,王鸿利, 来源:中华医学会第七次全国中青年检验医学学术会议 年份:2012
[会议论文] 作者:陆晔玲,丁秋兰,戴菁,王鸿利,王学锋, 来源:中华医学会第七次全国中青年检验医学学术会议 年份:2012
[会议论文] 作者:陆晔玲,丁秋兰,戴菁,王鸿利,王学锋, 来源:中华医学会第七次全国中青年检验医学学术会议 年份:2012
[期刊论文] 作者:周佳维,戴菁,丁秋兰,郁婷婷,陆晔玲,王学锋,王鸿利, 来源:中华血液学杂志 年份:2012
目的 探讨凝血因子Ⅸ(FⅨ)Arg327Ile(R327I)突变导致血友病B的分子发病机制.方法 在野生型FⅨ表达质粒FⅨWTpcDNA3.1(-)的基础上,定点突变法构建FⅨ R327I、R327Ala(A)、R327Lys(K)和R327Asn(N)突变的表达质粒,重叠PCR构建FⅨ324~329(β折叠结构域)换成FⅦ298~303......
[期刊论文] 作者:周佳维,王鸿利,戴菁,郁婷婷,陆晔玲,丁秋兰,王学锋, 来源:中华血液学杂志 年份:2012
目的 探讨凝血因子Ⅸ(FIX)Arg327Ile(R327I)突变导致血友病B的分子发病机制。方法在野生型FIX表达质粒FIX”peDNA3.1(一)的基础上,定点突变法构建FIXR327I、R327Ala(A)、R327Lys(K)和R327Asn(N)突变的表达质粒,重叠PCR构建FIX324~329(B折叠结构域)换成FVIl298~303同源结构突变表达......
[会议论文] 作者:周景艺,奚晓东,王鸿利,丁秋兰,陆晔玲,戴菁,王学锋, 来源:中华医学会第十二次全国血液学学术会议 年份:2012
[会议论文] 作者:游国岭,奚晓东,王鸿利,陆晔玲,戴菁,王学锋,丁秋兰, 来源:中华医学会第十二次全国血液学学术会议 年份:2012
[期刊论文] 作者:曹雅楠, 王学锋, 丁秋兰, 许冠群, 张利伟, 戴菁, 陆晔玲, 来源:诊断学理论与实践 年份:2012
[期刊论文] 作者:曹雅楠,王学锋,丁秋兰,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,奚晓东, 来源:诊断学理论与实践 年份:2012
目的:对1例Gilbert综合征患者进行基因诊断,并对其家系成员进行相关基因UGT1A1检测及遗传学分析。方法:排除其他相关疾病,结合低热卡试验结果和病史特点确诊1例Gilbert综合征...
[期刊论文] 作者:夏燕,丁秋兰,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,王学锋,奚晓东,王鸿利,, 来源:诊断学理论与实践 年份:2012
目的:对1例Ⅰ型抗凝血酶(AT)缺陷症患者及其家系进行表型诊断、基因分析及分子发病机制研究。方法:常规筛查检测AT缺陷症患者及其家系人员的凝血功能,采用血栓弹力图评估其高...
[会议论文] 作者:梁茜,奚晓东,王鸿利,丁秋兰,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,王学锋, 来源:中华医学会第十二次全国血液学学术会议 年份:2012
[期刊论文] 作者:梁茜,丁秋兰,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,王学锋,奚晓东,王鸿利,, 来源:诊断学理论与实践 年份:2012
目的:对FⅧ基因14号外显子poly A区缺失或插入A进行热点突变分析。方法:采用活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间、纤维蛋白原、凝血因子Ⅷ活性(FⅧ:C)及血管性...
[会议论文] 作者:夏燕,丁秋兰,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,王学锋,奚晓东,王鸿利, 来源:中华医学会第七次全国中青年检验医学学术会议 年份:2012
[会议论文] 作者:姜林林,王学锋,丁秋兰,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,奚晓东,王鸿利, 来源:中华医学会第七次全国中青年检验医学学术会议 年份:2012
[会议论文] 作者:姜林林,王学锋,丁秋兰,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,奚晓东,王鸿利, 来源:中华医学会第七次全国中青年检验医学学术会议 年份:2012
[期刊论文] 作者:姜林林,王学锋,丁秋兰,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,王鸿利,奚晓东, 来源:中华医学遗传学杂志 年份:2012
目的 对2例遗传性血管性血友病家系进行临床表型诊断和基因型分析,探讨其分子发病机制.方法 分别采用出血时间、活化部分凝血活酶时间、瑞斯托霉素诱导的血小板聚集试验、血管性血友病因子(von Willebrand factor,vWF)瑞斯托霉素辅因子试验、vWF抗原、vWF活性、......
[会议论文] 作者:曹雅楠,王学锋,丁秋兰,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,奚晓东,王鸿, 来源:中华医学会第十二次全国血液学学术会议 年份:2012
[会议论文] 作者:姜林林,王学锋,丁秋兰,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,奚晓东,王鸿利, 来源:中华医学会第七次全国中青年检验医学学术会议 年份:2012
[期刊论文] 作者:姜林林,王学锋,丁秋兰,欧阳琦,许冠群,张利伟,戴菁,陆晔玲,奚晓东,王鸿利, 来源: 年份:2012
目的对1个遗传性低纤维蛋白原血症家系进行临床表型诊断和基因分析,并探讨该病的分子发病机制。方法采集该家系3代共7人外周血,检测活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、蕲蛇酶时间(RT)、抗凝血酶活性(AT∶A)、蛋白C活性(PC∶A)和蛋白S活性(PS∶A),纤......
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