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[期刊论文] 作者:王兰,陆妍(审校者),金玉(审校者),刘志峰(审校者),
来源:国际儿科学杂志 年份:2020
儿童慢性腹泻会影响多种营养物质的吸收从而导致儿童生长迟缓和发育不良,诸多原因可导致慢性腹泻的发生,寻找病因是治疗的前提。最新研究将儿童慢性腹泻分为获得性腹泻和先天性腹泻病(congenital diarrheal disorders,CDDs)。CDDs根据其病理生理的特征可以分为肠上......
[期刊论文] 作者:王双双,陈颖(审校者),谭成(审校者),王成(审校者),易秀英(审校者),
来源:国际儿科学杂志 年份:2020
心电图P波是心房去极波。P波与诸多疾病相关,可作为其诊断标准、预后指标,具有较重要的临床价值。自主神经介导性晕厥(neurally-mediated syncope,NMS)是以由自主神经介导的反射调节异常或自主神经功能障碍为主要因素所导致的晕厥;同时,NMS也是儿童和青少年最常见的......
[期刊论文] 作者:杨颖,李志刚(审校者),张蕊(审校者),王天有(审校者),
来源:国际儿科学杂志 年份:2020
噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH)是一种以免疫功能紊乱伴多脏器、多系统受累的血液科危重症。继发于风湿免疫性疾病的HLH也称为巨噬细胞活化综合征(macrophage activation syndrome,MAS)。儿童MAS常被原发的风湿免疫性疾病......
[期刊论文] 作者:卢晓颖,赵秀芝(审校者),张晓梅(审校者),朱华(审校者),
来源:国际儿科学杂志 年份:2020
川崎病是一种急性自限性血管炎,主要影响婴儿和5岁以下儿童,主要的并发症是冠状动脉病变。约15%~25%未经治疗的川崎病患儿会留有不同程度的冠状动脉损害。川崎病的发病呈逐年增高趋势,成为儿童后天性心脏病的主要病因之一,对儿童及成年后的生活质量造成严重影响。川......
[期刊论文] 作者:陈凯,李洁(审校者),邵静波(审校者),蒋慧(审校者),
来源:国际儿科学杂志 年份:2020
异基因造血干细胞移植是治愈恶性血液病、免疫缺陷病、遗传代谢病等疾病的有效方式,移植成功与移植后受者造血系统和免疫系统恢复程度有重要的相关性。移植后患者的感染、复发、继发性肿瘤都可能与持续免疫缺陷有关,因此造血干细胞移植后免疫重建非常重要。该文对......
[期刊论文] 作者:何秀慧,赵俊(审校者),陈敬贤(审校者),王明丽(审校者),
来源:国际生物制品学杂志 年份:2020
慢性炎症是一系列临床难治疾病(包括心血管损伤、炎性肠病、癌症等)的病理学基础,而缺氧是慢性炎症引起组织损伤的重要病理生理学机制。缺氧诱导因子1α(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)对组织适应缺氧具有调节作用。缺氧时,HIF-1α通过激活适应性转录反应......
[期刊论文] 作者:李丹丹,刘伟(审校者),
来源:中华实验眼科杂志 年份:2020
维持正常的房水流出(AHO)是眼内细胞健康和视力稳定至关重要的因素。AHO的损伤可导致眼压升高、神经损伤并伴随青光眼的发生。了解AHO能更好地指导青光眼手术,促进AHO靶向药物的研发,进而改善AHO的功能。AHO通道造影是一种与荧光素眼底血管造影类似的、应用荧光素......
[期刊论文] 作者:许艳,杨琳(审校者),程国强(审校者),
来源:国际儿科学杂志 年份:2020
KCNQ2基因编码电压门控钾离子通道,在大脑中表达。KCNQ2变异导致临床上严重程度不同的疾病,包括从临床症状较轻、精神运动发育良好的良性家族性新生儿惊厥1型,到临床症状严重、伴有中至重度精神运动发育障碍的早期婴儿癫痫性脑病7型等一系列的癫痫谱系疾病。目前,根......
[期刊论文] 作者:李玉杰,王凤(审校者),吴琳(审校者),
来源:国际儿科学杂志 年份:2020
腱糖蛋白C是一种细胞外基质糖蛋白,在胚胎发育早期短暂表达,广泛参与细胞的增殖、分化以及组织修复等过程。腱糖蛋白C的表达受到机械应力、多种信号通路及转录因子的调控,并通过诱导血管平滑肌增殖、介导炎症细胞浸润等机制促进心血管疾病的发生和发展,与疾病的活动......
[期刊论文] 作者:黄挺,方立(审校者),程跃(审校者),
来源:国际泌尿系统杂志 年份:2020
输尿管软镜碎石术(FURL)已成为泌尿系结石治疗的关键技术,术中为保持手术视野清晰需持续灌注,从而导致肾盂高压。而肾盂高压是导致术后感染、出血、肾功能损伤等并发症的危险因素,故降低FURL术中肾盂高压具有较大意义。本文就FURL术中肾盂高压引起的并发症的相关研......
[期刊论文] 作者:石群,俞俊杰(审校者),顾晓(审校者),
来源:国际泌尿系统杂志 年份:2020
加速康复外科理念(ERAS)是指通过采取一系列有循证依据的管理和护理措施,在不增加术后并发症、再次入院率、医疗成本的原则下,减少围手术期应激反应,实现缩短住院时长、降低医疗费用和提高患者的满意度的一种加速康复理念。国内外学者已提出ERAS理念在多个临床专科......
[期刊论文] 作者:王秀,梅花(审校者),张亚昱(审校者),
来源:国际儿科学杂志 年份:2020
新生儿急性呼吸窘迫综合征(neonatal acute respiratory distress syndrome,NARDS)是新生儿常见的危急重症之一,有较高的病死率和致残率,其发生机制涉及复杂的炎症反应过程,存活患儿常伴多种并发症,远期预后不良。微小RNA(microRNA,miRNA)是一类短小的非编码单链RNA,通......
[期刊论文] 作者:王硕文,张琦宗(审校者),张霆(审校者),王理(审校者),
来源:国际儿科学杂志 年份:2020
叶酸是一种人体自身无法合成必须靠外源补充获取的水溶性维生素。大量证据表明叶酸的缺乏将导致神经管缺陷、部分先天性畸形、痴呆症和某些类型的癌症。目前叶酸的主要补充形式为合成叶酸(folic acid,FA),但其过量补充将会增加自身和后代患某些疾病的潜在风险。因......
[期刊论文] 作者:赵润芝,陈佳(审校者),孙克兴(审校者),张皓(审校者),
来源:国际儿科学杂志 年份:2020
肺炎支原体(mycoplasma pneumoniae,MP)感染已成为导致儿童社区获得性肺炎(community acquired pneumonia,CAP)最重要的病原体之一。现代常用的处理方法是选用大环内酯类药物治疗,但近年来,世界范围内大环内酯类耐药肺炎支原体肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia......
[期刊论文] 作者:张倩文,丁宇(审校者),王依柔(审校者),王秀敏(审校者),
来源:国际儿科学杂志 年份:2020
Alstrom综合征(ALMS)是一种罕见的常染色体隐性遗传病,病变涉及多个系统,主要的临床表现有眼球震颤、听力损失、肥胖、胰岛素抵抗、2型糖尿病、扩张性心肌病等。初级纤毛是发育期间的关键细胞器,ALMS被归类为纤毛病,发病主要与ALMS1基因突变影响纤毛功能有关,但具体......
[期刊论文] 作者:王斌艳,韩志英(审校者),
来源:国际儿科学杂志 年份:2020
支气管哮喘是儿童最常见的慢性呼吸道疾病,以气道高反应性及可逆性气流受限为特征。细颗粒物(particular matter 2.5,PM2.5)通过氧化应激、免疫炎症损伤、气道高反应性等机制,对哮喘产生显著影响。该文就PM2.5的来源、组成、理化性质,PM2.5致哮喘的机制,以及其对支气......
[期刊论文] 作者:徐艳,杨鑫(审校者),钱素云(审校者),
来源:国际儿科学杂志 年份:2020
辅助基因调控子(accessory gene regulator,agr)介导的群体感应系统在金黄色葡萄球菌致病性中发挥关键作用,可通过上调分泌性毒力因子,下调细胞壁表面黏附蛋白的表达,影响其侵袭性和生物膜播散能力。根据agr系统序列及agrC和自诱导肽(auto-inducing peptide,AIP)识别......
[期刊论文] 作者:刘腾飞,齐鹏(审校者),尚攀峰(审校者),
来源:国际泌尿系统杂志 年份:2020
肌层浸润性膀胱癌(MIBC)恶性程度高,易多发、复发和转移,手术治疗能提高患者的总生存率,但术后大部分患者将出现远处转移。新辅助化疗对肌层浸润性膀胱癌患者微转移灶的控制和生存率的改善等作用,推动其逐步成为肌层浸润性膀胱癌的标准治疗方式,其临床利用率也逐步提......
[期刊论文] 作者:王妍,王立文(审校者),王珺(审校者),
来源:国际儿科学杂志 年份:2020
假肥大型肌营养不良是抗肌萎缩蛋白基因突变引起的X连锁隐性遗传性肌肉病,包括Duchenne及Becker肌营养不良症(Duchenne/Becker muscular dystrophy ,DMD/BMD)两种不同临床类型,迄今为止尚无治愈方法,随着近年来对精准医疗研究的积极响应和发展,基因测序技术等精准诊......
[期刊论文] 作者:孟雪,黄东生(审校者),张谊(审校者),
来源:国际儿科学杂志 年份:2020
肝母细胞瘤(hepatoblastoma,HB)是小儿最常见的肝脏原发性恶性肿瘤,90%发生于5岁以内,综合治疗后3年内无事件生存率可达60%~70%。肝内外血管系统癌栓是儿童高危HB临床表现之一,可见于门静脉、腔静脉等中心静脉甚至心房,常诱发上消化道大出血、顽固性腹水、肝脏衰竭等......
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