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[会议论文] 作者：胡桂学,段小波,董浩,饶桂波,
来源：中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会 年份：2012
本研究将鸭胚成纤维细胞传代两次，提取细胞总RNA；利用Clontech SMART技术，以LD-PCR合成双链cDNA；利用同源重组方法，将纯化后的双链cDNA在酵母细胞Y187内构建cDNA文库。结果表明，细胞总RNA的0D260nm／OD2802nm为2．0，文库容量达到5×106cfu，插入的双链cDNA的平均大小为0．65 Kb......
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