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[期刊论文] 作者：刘红梅,马玉卓,,
来源：中南药学 年份：2007
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[期刊论文] 作者：马玉卓,邓发亮,刘鹰翔,,
来源：中国医药工业杂志 年份：2007
罗美昔布（lumiracoxib，1），化学名为2-[（2-氯-6-氟苯基）氨基]-5-甲基苯乙酸，是Novatis公司研发的选择性环氧合酶-2（COX-2）抑制剂，2003年首次在墨西哥上市，商品名Prexige。本品系第二代非......
[期刊论文] 作者：张洋,马玉卓,刘鹰翔,,
来源：化学试剂 年份：2007
以6-氨基藜芦酸甲酯为原料，经Niementowski、氯代、烃化及中和反应合成了标题化合物，其结构经红外、核磁共振氢谱及质谱确证。...
[期刊论文] 作者：康鹏程,刘鹰翔,马玉卓,,
来源：现代食品与药品杂志 年份：2007
目的 考察鲁米考昔及其酯化物抗结肠癌活性。方法 通过七步反应制备鲁米考昔酯化物，采用MTT法测定其体外对结肠癌HCT-8细胞株的抑制率。结果5μg/ml的抑制率不超过25％；20μg/ml...
[期刊论文] 作者：邓发亮,马玉卓,康鹏程,刘鹰翔,
来源：广东药学院学报 年份：2007
目的研究2-{[（2-氯-6-氟苯基）氨基]-5-甲基苯基}乙酸（1）的合成方法。方法以对甲苯胺和氯乙酰氯为原料经酰胺化、醚化、Smiles重排、氯乙酰化、环合和水解制得最终产物1。结果标题......
[期刊论文] 作者：闫星,马玉卓,陈静波,刘鹰翔,
来源：中国药学：英文版 年份：2007
目的设计并合成一系列2-（E）-（3-甲氧基-4-环戊氧基苯基亚甲基）环戊酮衍生物，并对其体外抗肿瘤活性进行筛选。方法合成目标化合物并用人肝癌细胞（Bel-7402）和人口腔癌细胞（KB）对化合物......
[期刊论文] 作者：闫星,马玉卓,陈静波,刘鹰翔,,
来源：Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences 年份：2007
目的设计并合成一系列2-(E)-(3-甲氧基-4-环戊氧基苯基亚甲基)环戊酮衍生物,并对其体外抗肿瘤活性进行筛选。方法合成目标化合物并用人肝癌细胞(Bel-7402)和人口腔癌细胞(KB)...
[期刊论文] 作者：邓发亮，马玉卓，康鹏程，刘鹰翔，DENGFa-liang，M,
来源：黑龙江科技学院学报 年份：2007
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7...
[期刊论文] 作者：马玉卓,邓发亮,刘鹰翔,刘畅,程卯生,,
来源：中国新药杂志 年份：2007
目的：合成西米考昔。方法：以4-（乙酰氨基）苯磺酰氯为原料，通过6步反应合成目标化合物。结果和结论：目标化合物经元素分析、核磁共振氢谱、红外光谱和质谱确证其化学结构，总收率达51．6......
[期刊论文] 作者：马玉卓,陈静波,刘鹰翔,阎冬,程卯生,,
来源：云南大学学报(自然科学版) 年份：2007
利用比较分子力场方法，建立5-脂氧合酶／环氧合酶抑制剂的三维定量构效关系，为设计新的更有效的酶抑制剂提供理论依据．在CoMFA分析中，交叉验证回归系数R^2cv、非交叉验证回归系数r^......
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