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[期刊论文] 作者：黄小龙,彭可,周双清,黄东益,
来源：生物技术 年份：2010
目的：通过对粘质沙雷氏菌发酵条件的优化,提高其产几丁质酶的能力。方法：以实验室保存菌种粘质沙雷氏菌S418为对象,通过单因素试验和三因素三水平正交试验筛选出了菌株S418产几......
[期刊论文] 作者：罗欣,周鑫,程文杰,黄小龙,黄东益,,
来源：基因组学与应用生物学 年份：2010
本研究主要建立毛薯ISSR-PCR的最佳反应体系。研究采用改良CTAB法提取毛薯总基因组DNA,应用单因子实验法设定模板DNA,Mg2+浓度,dNTP浓度,Tap酶浓度以及退火温度的5个不同梯度...
[期刊论文] 作者：程文杰,罗欣,周鑫,黄小龙,黄东益,,
来源：生物技术通报 年份：2010
以大薯为材料,通过试验优化了ISSR-PCR反应体系中的主要成分用量及浓度、退火温度对大薯ISSR扩增结果的影响。试验表明：在20μL的反应体系中,Mg2＋的浓度为1.875 mmol/L,dNTPs浓...
[期刊论文] 作者：闫庆祥,黄东益,李开绵,叶剑秋,,
来源：广东农业科学 年份：2010
介绍了RFLP、RAPD、AFLP和SSR等4种常用的DNA分子标记技术，以及DNA分子标记技术在木薯育种中的应用，包括基因标记与定位、遗传图谱构建、QTL分析、标记辅助选择等，简要分析了分...
[期刊论文] 作者：闫庆祥,黄东益,李开绵,叶剑秋,,
来源：中国农学通报 年份：2010
采用改良CTAB法提取木薯基因组DNA,经琼脂糖凝胶电泳发现条带清晰,无拖尾现象。结果表明,DNA浓度在710.0～967.5ng/μL之间,OD260/OD280在1.73～1.92之间,该方法具有简便、快速、...
[期刊论文] 作者：周双清, 黄小龙, 黄东益, 胡新文, 陈吉良,,
来源：生物技术通报 年份：2010
旨在建立有效扩增16S rRNA基因序列的放线菌DNA快速提取的方法。采用Chelex-100法提取放线菌DNA,使用PCR扩增16S rRNA基因序列评价提取核酸的质量。结果显示,Chelex-100法能...
[期刊论文] 作者：周鑫,程文杰,罗欣,黄小龙,陈吉良,黄祖旬,吴文嫱,黄东益,,
来源：中国农学通报 年份：2010
试验旨在获得最佳的淮山RAPD-PCR反应体系,供试材料来自海南大学农学院淮山资源圃。采用改良CTAB法提取淮山的叶片总DNA,通过单因子实验法分析DNA浓度、引物浓度、dNTP浓度、...
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