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[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2011年6月,欧盟委员会批准了Novartis公司的雷尼珠单抗(ranibizumab/Lucentis)一新适应证,即以每月1次眼内注射方案治疗视网膜静脉闭塞所致黄斑水肿患者,以改善他们的视敏度...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
(续上期)5.2波塞瑞韦胶囊由Merck公司开发,2011年5月13日获得FDA批准,用于联合聚乙二醇化α-干扰素(peginterferon alfa)和利巴韦林(ribavirin)方案治疗≥18岁成人无既往治疗...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2011年6月,美国FDA批准了Cypress制药有限公司开发的由氢可酮酒石酸氢酯（hydrocodone bitartrate）和盐酸伪麻黄碱（pseudoephedrine hydrochloride）组成的复合口服液Rezira,用于缓...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2011年9月,欧盟委员会批准了Astellas制药和Theravance两公司合作开发的盐酸特拉万星注射剂(telavancin hydrochloride/Vibativ),用于治疗已知或疑由耐甲氧西林金黄色葡萄球...
[期刊论文] 作者：马培静,,
来源：广州化学 年份：2011
文章介绍了有关隐身技术的基础知识,以及导电高分子材料在隐身技术中的应用。根据导电机理的不同,导电高分子隐身材料可分为结构型和复合型,两者在实际应用过程中各有优缺点,...
[期刊论文] 作者：马培春,,
来源：广州化工 年份：2011
以某2 400 t/d硫酸装置为例,介绍了在硫酸生产过程中,固体硫磺熔融装置熔硫装置的工艺方案选择、主要设备选型、液硫的中和处理及熔硫尾气的洗涤,并结合生产实践,对提高生产...
[期刊论文] 作者：马培俊,,
来源：中国外资 年份：2011
工程项目的内部会计控制对工程项目的顺利完成起着重要的影响,但是目前我国的工程项目在整个过程中存在着很多问题需要改善。本文就是在探讨工程项目内部会计控制存在的问题...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2011年1月,美国FDA批准了Cumberland制药有限公司开发的乙酰半胱氨酸（acetylcysteine）新处方注射剂Acetadote,用于治疗对乙酰氨基酚（acetaminophen）中毒患者。该乙酰半胱氨酸新制...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
抗惊厥药物是主要用于治疗癫痫的一类药物,癫痫则为一种在全球影响到近5000万人的神经系统疾病。抗惊厥药物能够通过作用于突触中的各种分子靶的,包括电压门控钙通道、电压门...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2011年上半年,美国FDA共批准了16个新分子实体和4个新生物制剂,批准新药数与前几年同期相比有大幅提高。20个新药中包括精神神经系统用药3个、呼吸系统用药1个、内分泌和...
[学位论文] 作者：马培玉,,
来源：华北电力大学 年份：2011
电力市场化改革的推进使电网安全与效率的矛盾开始突出,配电网运行存在着各种潜在和现实的风险。在此背景下,论文着眼于对配电网运行风险的研究。运用风险管理体系的理论与方...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2010年12月,美国FDA批准了Cubist制药有限公司的达托霉素(daptomycin)注射剂Cubicin以一日1次2min静脉内推注用新给药方案。Cubicin在美最早于2003年获得批准,用于一日1...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
1疼痛及其治疗药物疼痛是患者就医的最常见原因之一。按美国疼痛学会报告,慢性疼痛在美影响到其总人口的35.5%即1.05亿人,年疼痛相关直接医疗卫生费用支出和因工作时间丧...
[期刊论文] 作者：马培泉,,
来源：科教文汇(下旬刊) 年份：2011
新课程标准对传统的数学教学提出了新的要求,新理念下的学习主要落实在数学课堂上。教师要更新备课与上课的理念、形式、内容,辅之多样化的教学手段。学生要积极参与课堂教学...
[期刊论文] 作者：马培永,,
来源：科教文汇(中旬刊) 年份：2011
本文主要分析了当前德育教学工作中存在的问题,同时针对存在的问题提出了一些对策,以便推动德育课程改革的顺利进行,提高德育教学质量,为社会培养更多、更好的有用人才。...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
慢性骨髓性白血病是一种骨髓增殖性疾病,主要以染色体易位、致使产生了编码有融合基因BCR-ABL的费城染色体为特征。由于BCR-ABL基因的产物是一种已失去控制的激酶,故会刺激细...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2011年8月,欧盟委员会批准了Teva制药工业有限公司开发的一种新型复合口服避孕药Zoely,用于预防成人妇女妊娠。Zoely属单相口服避孕药,由高度选择性的孕激素醋酸诺美孕酮(nom...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2010年10和12月,美国FDA和欧盟委员会分别批准了Bristol-Myers Squibb公司的达沙替尼(dasatinib/Sprycel)一新适应证,即用于一日1次口服100mg治疗成人新近诊出的费城染色...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2011年5月,国家食品药品监督管理局决定,出于安全性考虑,已修改尼美舒利的说明书,限制其临床应用范围,具体内容包括：禁止用于12岁以下儿童、不得用于发热治疗和仅可用作二线抗...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
尼美舒利（nimesulide）因可能导致严重的肝损害，美国从未批准用于〈12岁儿童，欧盟也已禁止用于此年龄段患者。但中国儿科医生和社会药房却普遍将该药作为儿童主力退热药使用，不妥!......
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