搜索筛选:
搜索耗时1.2411秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 1,000 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2010
替吉奥钾即S-1，由日本大鹏药品工业公司开发，1999年在日本首次获得批准，用于治疗胃癌，商品名为TS一1。替吉奥钾实是抗肿瘤药替加氟（tegafur）的一种改进型制剂，内除替加氟这一活性成......
[学位论文] 作者：马奇锋,,
来源：复旦大学 年份：2010
量子点的光稳定性是其作为荧光探针应用于生物染色和细胞成像的突出优势。为了找到量子点光稳定性的相关因子,我们在肝癌细胞(QGY)和鼻腔癌细胞(KB)中研究了分别在单光子激发...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2010
日前，美国FDA批准了Chemische Fabrik Kreussler公司开发的聚多卡醇注射剂（polidocanol／Asclera）．用于为改善外观目的而治疗小型、异常膨胀或变形了的静脉即静脉曲张。...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2010
紧急避孕药亦称事后避孕药,是供育龄妇女无保护性交或避孕失败后使用以预防意外妊娠的应急性避孕药。目前,临床应用最广泛的紧急避孕药为左炔诺孕酮...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2010
日前，美国FDA批准了Centocor Ortho生物技术有限公司发现和开发的乌特津单抗（ustekinumab／Stelara），用于治疗适合光疗或全身治疗的≥18岁成人的中至重度斑块型牛皮癣。乌特津单抗...
[期刊论文] 作者：马重奇,,
来源：福建论坛(人文社会科学版) 年份：2010
学是研究汉语语音系统的科学。它包括上古音、中古音、等韵学、近代音、现代音等学科。音韵学也称声韵学,它是研究古代汉语各个历史时期声、韵、调系统及其发展规律的一...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2010
2010年11月19日,美国FDA发文要求丙氧芬(propoxyphene)撤出美国市场。FDA的这一决定除将影响丙氧芬的商品名药——Xanodyne制药有限公司的Darvon和Darvocet外,对丙氧芬的...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2010
目前，美国FDA先后批准扩展了奥美沙坦酯（olmesartan medoxomil／Benicar）和缬沙坦（valsartn／Diovall）的适用人群，即也允许这两药物单用或再联合其它抗高血压药物治疗6～16岁儿童和青少年......
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2010
日前,美国FDA批准了Pfizer公司旗下Wyeth制药公司开发的肺炎球菌13价结合疫苗(pneumococcal13-valent conjugate vaccine)Prevenar13,用于出生后6wk至5岁婴、幼儿和儿童...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2010
从2010年8月1日在北京召开的西夫韦肽研讨会上了解到,我国自主开发的艾滋病病毒膜融合抑制剂西夫韦肽已顺利完成Ⅱb期临床试验,并被证实疗效显著。西夫韦肽属国家一类创...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2010
1市场现状2009年,全球抗菌药物销售额达420亿美元,占抗感染药物(还包括抗病毒药物和疫苗)市场的46%,占总药物市场的5%。抗菌药物市场非常成熟,过去5年...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2010
2010年7月,美国FDA咨询委员会以12：1的投票结果几近一致地推荐FDA撤消Genentech公司的贝伐珠单抗（bevacizumab/Avastin）用于一线治疗Her2阴性的转移性乳腺癌的适应证。...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2010
2010年4月，欧盟批准了Roche公司的卡培他滨一新适应证，即联合奥沙利铂（oxaliplatin）用于术后辅助治疗早期（Ⅲ级）结肠癌患者。在此之前，卡培他滨已在欧盟、美国和日本等国获准单药用......
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2010
2010年7月,美国FDA批准了Johnson ＆ Johnson公司旗下Vistakon制药公司开发的0.25%阿卡他定（alcaftadine）滴眼液Lastacaft,用于预防2岁及以上变应性结膜炎患者的眼痒。阿卡他定属...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2010
2010年9月23日,欧盟医药管理署发布公告,建议暂停罗格列酮（rosiglitazone/Avandia）及含其复合制剂的市场销售。同日,美国FDA发表声明,对罗格列酮的适用人群作了进一步的限制,即...
[期刊论文] 作者：马培奇,
来源：上海医药 年份：2010
2010年7月，欧盟委员会批准扩展Neufim制药公司的美乐托宁（melatonin）2mg缓释片剂Circadin用于治疗≥55岁原发性失眠症患者的治疗期限，即从3wk延长至3个月。Circadin最早于2007年6...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2010
日前，美国FDA批准了Novo Nordisk公司开发的利格鲁肽注射剂（liraglutide／Victoza），用于在饮食和运动疗法的基础上单用或再联用口服降血糖药物改善已经一线降血糖药物治疗失败的成...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2010
2010年4月,美国FDA批准了Strative制药公司提交的咪康唑（micanazole）黏膜黏附性颊含片Oravig的新药申请,用于治疗≥16岁青少年至成人的口咽念珠菌病。Oravig的剂量规格为50mg/...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2010
日前，美国FDA批准了CSLBehring公司开发的来自人血浆的20％人免疫球蛋白（human immunoglobulin）皮下输注液Hizentra,用于治疗已被确诊的原发性免疫缺陷患者。作为一种一周1次用免...
[期刊论文] 作者：马培奇,
来源：上海医药 年份：2010
日前，美国FDA批准了Janssen公司开发的棕榈酸帕利培酮（paliperidone palmitate）缓释悬浮液Invega Sustenna，用于一月1次肌肉内注射急性和维持治疗成人精神分裂症。FDA是主要依据4...
相关搜索：
