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[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2010年7月，美国FDA批准了盐野义制药公司开发的格隆溴铵（glycopyrrolate bromide）口服液Cuvposa，用于治疗3～16岁儿童和青少年因大脑性麻痹等神经病学疾病引起的慢性严重流涎。流涎...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
目前,中国疾病控制与预防中心性病、艾滋病预防与控制中心首席专家邵一鸣在京接受新华社记者专访时介绍,传染病疫苗的临床试验一般要进行3期。刚刚结束的Ⅰ期试验数据表...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2010年10月,美国FDA批准了盐野义制药有限公司开发的盐酸可乐定(clonidine hydrochloride)缓释片Kapvay,用于单用或辅助兴奋性药物治疗6～17岁儿童至青少年的注意力缺乏和...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2010年11月，美国FDA批准了EliLilly公司的盐酸度洛西汀胶囊剂（duloxetine hydrochloride／Cymbalta）一新适应证，即用于治疗慢性肌骨骼疼痛、包括慢性下腰痛和骨关节炎所致慢性疼痛...
[期刊论文] 作者：马培奇,
来源：上海医药 年份：2011
2010年7月,美国FDA批准了卫材和Pfizer两公司的盐酸多奈哌齐（donepezil hydrochloride/Aricept）23mg新片剂,用于一日1次口服治疗中至重度阿尔茨海默病。盐酸多奈哌齐属乙酰胆碱...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2010年12月,欧盟委员会批准了AstraZeneca公司开发的抗血小板新药替卡格劳片剂（ticagrelor/Brilique）,用于联用阿司匹林（aspirin）预防成人急性冠脉综合征患者的动脉粥样硬化性血...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2011年2月,中国国家食品药品监督管理局（SFDA）批准了葛兰素史克（中国）公司提出的在中国进行替诺福韦双酯片（tenofovir disoproxil fumarate/Viread）治疗慢性乙型肝炎的Ⅲ期临床试验...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2010年10月,美国FDA批准了Alkermes有限公司的纳曲酮（naltrexone）长效注射剂Vivitrol一新重要适应证,即治疗和预防已经完成戒毒治疗的阿片类物质依赖症患者的复发。Vivitrol为...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2011年1月,美国FDA批准扩展Novartis公司的脑膜炎双球菌（血清型A、C、Y和W-135群）寡糖白喉CRM197结合疫苗[meningococcal groups（A,C,Y and W-135）oligosaccharide diphtheria CR...
[期刊论文] 作者：马培奇,
来源：上海医药 年份：2011
2011年3月,欧盟委员会批准了Janssen-Cilag国际公司开发的棕榈酸帕利培酮（paliperidone palmitate）长效注射剂Xeplion,用于一月1次肌肉内注射治疗精神分裂症。精神分裂症是一种...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2010年11月,美国FDA批准了Bristol-Myers Squibb和AatraZeneca两公司合作开发的由沙格列汀（saxagliptin/Onglyza）和缓释盐酸甲福明（metformin hydrochloride）组成的复合片剂Kombi...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2010年8月，美国FDA批准了Allergan有限公司开发的0．01％比马前列素（bimatoprost）滴眼液Lumigan0．01％，用于一线治疗开角型青光眼或高眼内压以降低患者的高眼内压。Lumigan0．01％实是Allerg......
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2010年12月,美国FDA批准了Bayer HealthCare有限公司开发的一种新口服避孕药Safyral。后者为每经期21/7d用常规口服避孕药,即在每经期前21d每日1次口服1片由屈螺酮（drospireno...
[期刊论文] 作者：马培奇,
来源：上海医药 年份：2011
目前，中国疾病控制与预防中心性病、艾滋病预防与控制中心首席专家邵一鸣在京接受新华社记者专访时介绍，传染病疫苗的临床试验一般要进行3期。刚刚结束的I期试验数据表明，我国艾......
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2011年3月,中国国家食品药品监督管理局批准了Novo Nordisk公司提交的利格鲁肽注射剂（liraglutide/Victoza）销售申请,用于辅助甲福明（metformin）或磺酰脲类药物治疗成人2型糖尿病...
[期刊论文] 作者：马培奇,
来源：上海医药 年份：2011
2011年4月,美国FDA批准了Horizon制药有限公司开发的由布洛芬（ibuprofen）800mg和法莫替丁（famotidine）26.6mg组成的复合片剂Duexis,用于减少成人类风湿性关节炎和骨关节炎患者的...
[期刊论文] 作者：马培奇,
来源：上海医药 年份：2011
国家食品药品监督管理局（以下简称为国家食药监局）2011年1月28日发文通知,决定将含右丙氧芬的药物制剂逐步撤出我国市场。右丙氧芬属阿片类止痛药物,临床上通常用于治疗轻至中...
[期刊论文] 作者：马培奇,
来源：上海医药 年份：2011
2010年10月,美国FDA批准了Avanir制药有限公司开发的由氢溴酸右甲吗南（dextromethorphan hydrobromide）20mg和硫酸奎尼丁（quinidine sulfate）10mg组成的复合胶囊剂Nuedexta,用于...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2011年3月,Astellas制药有限公司公布了米雷格隆（mirabegron）的两项关键性Ⅲ期临床试验结果。这两项研究都显示,米雷格隆一日1次口服给药治疗4和12wk均能显著改善膀胱过度活跃...
[期刊论文] 作者：马培奇,
来源：上海医药 年份：2011
2011年6月,美国FDA批准了协和发酵-麒麟有限公司的子公司ProStrakan集团公司开发的硝酸甘油（nitroglycerin）0.4%油膏Rectiv,用于治疗成人慢性肛裂相关中至重度疼痛。...
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