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[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
1疼痛及其治疗药物疼痛是患者就医的最常见原因之一。按美国疼痛学会报告,慢性疼痛在美影响到其总人口的35.5%即1.05亿人,年疼痛相关直接医疗卫生费用支出和因工作时间丧...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
慢性骨髓性白血病是一种骨髓增殖性疾病,主要以染色体易位、致使产生了编码有融合基因BCR-ABL的费城染色体为特征。由于BCR-ABL基因的产物是一种已失去控制的激酶,故会刺激细...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2011年8月,欧盟委员会批准了Teva制药工业有限公司开发的一种新型复合口服避孕药Zoely,用于预防成人妇女妊娠。Zoely属单相口服避孕药,由高度选择性的孕激素醋酸诺美孕酮(nom...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2010年10和12月,美国FDA和欧盟委员会分别批准了Bristol-Myers Squibb公司的达沙替尼(dasatinib/Sprycel)一新适应证,即用于一日1次口服100mg治疗成人新近诊出的费城染色...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2011年5月,国家食品药品监督管理局决定,出于安全性考虑,已修改尼美舒利的说明书,限制其临床应用范围,具体内容包括：禁止用于12岁以下儿童、不得用于发热治疗和仅可用作二线抗...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
尼美舒利（nimesulide）因可能导致严重的肝损害，美国从未批准用于〈12岁儿童，欧盟也已禁止用于此年龄段患者。但中国儿科医生和社会药房却普遍将该药作为儿童主力退热药使用，不妥!......
[期刊论文] 作者：马奉奇,,
来源：河北化工 年份：2011
介绍了国内煤化工行业的现状,详细介绍了煤制油、煤制烯烃、煤制天然气、煤制乙二醇、煤制芳烃项目的技术、经济情况,指出通过开发下游产品,合理利用CO2来改善产品单一、节能...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2010年7月，美国FDA批准了盐野义制药公司开发的格隆溴铵（glycopyrrolate bromide）口服液Cuvposa，用于治疗3～16岁儿童和青少年因大脑性麻痹等神经病学疾病引起的慢性严重流涎。流涎...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
目前,中国疾病控制与预防中心性病、艾滋病预防与控制中心首席专家邵一鸣在京接受新华社记者专访时介绍,传染病疫苗的临床试验一般要进行3期。刚刚结束的Ⅰ期试验数据表...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2010年10月,美国FDA批准了盐野义制药有限公司开发的盐酸可乐定(clonidine hydrochloride)缓释片Kapvay,用于单用或辅助兴奋性药物治疗6～17岁儿童至青少年的注意力缺乏和...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2010年11月，美国FDA批准了EliLilly公司的盐酸度洛西汀胶囊剂（duloxetine hydrochloride／Cymbalta）一新适应证，即用于治疗慢性肌骨骼疼痛、包括慢性下腰痛和骨关节炎所致慢性疼痛...
[期刊论文] 作者：马培奇,
来源：上海医药 年份：2011
2010年7月,美国FDA批准了卫材和Pfizer两公司的盐酸多奈哌齐（donepezil hydrochloride/Aricept）23mg新片剂,用于一日1次口服治疗中至重度阿尔茨海默病。盐酸多奈哌齐属乙酰胆碱...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2010年12月,欧盟委员会批准了AstraZeneca公司开发的抗血小板新药替卡格劳片剂（ticagrelor/Brilique）,用于联用阿司匹林（aspirin）预防成人急性冠脉综合征患者的动脉粥样硬化性血...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2011年2月,中国国家食品药品监督管理局（SFDA）批准了葛兰素史克（中国）公司提出的在中国进行替诺福韦双酯片（tenofovir disoproxil fumarate/Viread）治疗慢性乙型肝炎的Ⅲ期临床试验...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2010年10月,美国FDA批准了Alkermes有限公司的纳曲酮（naltrexone）长效注射剂Vivitrol一新重要适应证,即治疗和预防已经完成戒毒治疗的阿片类物质依赖症患者的复发。Vivitrol为...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2011年1月,美国FDA批准扩展Novartis公司的脑膜炎双球菌（血清型A、C、Y和W-135群）寡糖白喉CRM197结合疫苗[meningococcal groups（A,C,Y and W-135）oligosaccharide diphtheria CR...
[期刊论文] 作者：马培奇,
来源：上海医药 年份：2011
2011年3月,欧盟委员会批准了Janssen-Cilag国际公司开发的棕榈酸帕利培酮（paliperidone palmitate）长效注射剂Xeplion,用于一月1次肌肉内注射治疗精神分裂症。精神分裂症是一种...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2010年11月,美国FDA批准了Bristol-Myers Squibb和AatraZeneca两公司合作开发的由沙格列汀（saxagliptin/Onglyza）和缓释盐酸甲福明（metformin hydrochloride）组成的复合片剂Kombi...
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2010年8月，美国FDA批准了Allergan有限公司开发的0．01％比马前列素（bimatoprost）滴眼液Lumigan0．01％，用于一线治疗开角型青光眼或高眼内压以降低患者的高眼内压。Lumigan0．01％实是Allerg......
[期刊论文] 作者：马培奇,,
来源：上海医药 年份：2011
2010年12月,美国FDA批准了Bayer HealthCare有限公司开发的一种新口服避孕药Safyral。后者为每经期21/7d用常规口服避孕药,即在每经期前21d每日1次口服1片由屈螺酮（drospireno...
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