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[期刊论文] 作者：刘振祥摘,林熙然校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1991
在细胞毒T细胞介导的免疫应答中淋巴细胞通过其某些表面分子粘附于靶细胞上而发挥其作用.淋巴细胞功能相关抗原-1和-2(LFA-1,-2)与它们各自的配合基[表达于非淋巴样细胞表面的细胞间粘附分子-1(ICAM-1)及淋巴细胞功能相关抗原-3(LFA-3)]的结合,对淋巴细胞的粘附......
[期刊论文] 作者：刘晓明摘,林熙然校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1991
最近对白三烯(LTs)特别是LTB4在银屑病所起的药理学作用做了大量的研究,已确定其是一组强力的炎症介质.LTB4可在正常人皮肤及银屑病的非皮损处引起某些银屑病的临床及组织学表现....
[期刊论文] 作者：刘本胜摘,林熙然校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1992
为了确定对氢化可的松有接触过敏的人在全身应用氢化可的松时是否会激发过敏性皮肤反应,又鉴于氢化可的松在人体内有其对应物,即由肾上腺皮质所合成的可的索,作者对外用氢化可的松已致敏的患者,全身给予氢化可的松或以ACTH刺激肾上腺皮质的分泌进行研究。所观察......
[期刊论文] 作者：李冠勇摘,林熙然校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1992
组织细胞增生症包括单核细胞/巨噬细胞和树突状细胞两个系统的非炎症性增生性疾病,分为非X组织细胞增生症和组织细胞增生症X(HX),用常规病理学检查的方法,鉴别HX和非X组织细胞增生性皮损是困难的,在早期病变更是如此。本研究用抗S100蛋白,花生凝集素(PNA)和单克......
[期刊论文] 作者：刘文礼摘,林熙然校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1991
发育不良黑素细胞痣(DMN)被认为是一种有可能转变为黑素瘤的前期病变,人们一直认为有恶性黑素瘤个人史或家族史患者的皮损,在组织学上比无此病史的对照组异形性明显.为了评价这种可能性,本文作者从24个家庭的521例患者身上取了1000多个痣,进行组织学观察.......
[期刊论文] 作者：戴文英摘,林熙然校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1985
碘化钾疗法已有150多年历史,但其应用范围十分局限。自1976年以来,相继报告治疗结节性红斑、结节性血管炎取得了极好的症状性改善。作者治疗结节性红斑、结节性血管炎、多形性红斑和Sweet综合征共51例。大部分患者给以碘化钾丸剂,每丸含100mg,小部分用碘化钾水......
[期刊论文] 作者：刘晓明摘,林熙然校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1986
干扰素具有抗增生、抗病毒和免疫调节作用,这些作用提示治疗MF可能有效。作者研究了小剂量重组α2干扰素在治疗早期MF中的作用。本研究纳入了12个临床和病理确诊为MF的病例,皮疹为早期斑块性病灶,临床检查未见淋巴结或(和)肝脾肿大,未接受过系统治疗或放射治疗,......
[期刊论文] 作者：王美娜摘,林熙然校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1987
维甲酸类对多潜能上皮细胞正常分化为具有特殊功能的细胞(如:支气管分泌粘液的纤毛细胞,膀胱的移行细胞,皮肤的角朊细胞)是必需的。一些在动物和人的研究提示。维甲酸类缺乏能增加患癌的易感性;合成维甲酸类能加强生理性细胞自身修复机制,使癌变停止。芳香维甲......
[期刊论文] 作者：李丽英摘,林熙然校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1987
Grover病亦称为一过性棘层松解性皮病,其病因不明。病损可广泛,瘙痒显著,对常规治疗常无效。因其某些病例的组织学改变类似于Darier病,而后者对13-顺-维甲酸治疗反应良好。故笔者试用该药对4名Grover病患者进行治疗。4名患者治疗前活检证实为Grover病,发病6周至......
[期刊论文] 作者：王美娜摘,林熙然校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1987
作者用局部8-MOP加UVA治疗斑秃22例,男7例,女15例,年龄平均35岁(10～70岁);患病时间平均4.5年(2月～50年)均为大范幽秃发(18例脱发范围超过50%或全秃)或治疗抵抗者。用0.1%8-MOP乙醇溶液涂于斑秃处,45分钟后,用UVA照射。开始每周2次,当75%治疗区的毛发生长良好后,逐......
[期刊论文] 作者：孙亦新摘,林熙然校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1987
白癜风的发病学,现代倾向于与免疫介导的黑素细胞破坏有关。支持此种理论的证据包括本病常伴有其它自身免疫性疾病;血行中存在器官特异性自身抗体;证明有抗黑素细胞抗体及皮损部位基底膜带有IgG及C3的沉积。......
[期刊论文] 作者：张淑芝摘,林熙然校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1982
局灶性真皮发育不全(FDH)是一种少见的遗传性皮肤病,通常伴有严重的间质缺陷。80%以上为女性。本文报告了发生于父女的两例。...
[期刊论文] 作者：董方立摘,林熙然校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1982
有一种特殊的扁平苔藓亚型,其皮损明显地分布于日晒部位,过去曾以不同的诊断进行报告包括亚热带扁平苔藓、热带扁平苔藓、环状萎缩性扁平苔藓、夏季光化性苔藓样发疹、苔藓样色素性皮炎和光化性扁平苔藓等。作者报告一例发生于温带国家的患者,并统一病名为“夏......
[期刊论文] 作者：麻致中摘,林熙然校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1984
作者报告了4例类天疱疮性扁平苔藓(LPP).其临床、组织学和免疫荧光检查具有扁平苔藓(LP)和大疱性类天疱疮(BP)两者的特征.病例均为男性黑人,年龄为16～45岁.先有斑丘疹型LP(经活检证实),以后在2～6周内发生水疱,水疱见于LP的损害和无损害的皮肤上.均口服皮质类固醇......
[期刊论文] 作者：董方立摘,林熙然校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1982
中毒性休克综合征(Toxic-shock syndrome简称TSS)是一种急性发热性疾病,伴发猩红热样皮疹和多系统损害,严重型可致循环衰渴。亚特兰大疾病控制中心(CDC)强调本症发病与月经期有关,至1980年9月该中心已登记299例,95%为女性,其中25例死亡(8.4%)。1978年,Todd等首......
[期刊论文] 作者：戴文英摘,林熙然校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1984
作者报告一例皮肤及骨播散性孢子丝菌病患者,39岁、男性,1978年9月沿右前臂发生一串软的红色化脓性结节,曾用青霉素、红霉素治疗无效并渐累及臂、面部、躯干、小腿等部位.经真菌学及组织病理检查证实为孢子丝菌病.......
[期刊论文] 作者：董方立摘,林熙然校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1982
1968年Macauly提出淋巴瘤样丘疹病(1ym-phomatoid papulosis)为一独立性疾病。以反复出现自愈性丘疹结节,类似急性苔藓样糠疹为其临床特点,而在组织病理学的表现很象恶性肿瘤。病程大多数呈长期的良性过程,但有一些报告最终发生淋巴网状细胞恶性肿瘤。文献上,19......
[期刊论文] 作者：董方立摘,林熙然校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1985
作者为了确定DH患者肾脏是否受累,对11例DH病人进行了肾脏检查。在接受谷胶饮食的情况下进行了研究。同时测定病人的循环免疫复合物(CIC)和抗麦胶蛋白抗体(AGA)、抗网硬蛋白抗体(ARA)。......
[期刊论文] 作者：简佩华摘,林熙然校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1985
显性遗传性局限型掌跖角化症(KPP),不伴有其他表现者,包括斑状和(或)线状型和点状型。斑状―线状型的家族内和家族间变异性很大,但所有的变型都认为是一种病,作者称之为变异性掌跖角化症(Keratosis palmoplantaris varians)。......
[期刊论文] 作者：戴文英摘,林熙然校,
来源：国际皮肤性病学杂志 年份：1984
本文介绍一例继骨髓移植后出现的播散性毛霉病.患者20岁,女性,在出现疲劳不适后于1980年6月诊断为特发性再生障碍性贫血,用强的松无效而输血.1980年8月住肿瘤中心医院,曾用800R全身照射,二疗程环磷酰胺.在应用氨甲喋呤以后接受骨髓移植,曾出现腹痛、黄疸、红斑......
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