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[期刊论文] 作者：贺建蓉,
来源：江西教育C 年份：2018
课堂教学是学生与教师沟通交流、相互合作的过程，是一种动态的、相当有趣的互动过程。在课堂教学中，会发生许多难以预测的事情，学生们也许会对同一道题有着不同的见解和不同的思路。尽管有些想法尚比较稚嫩，或不是正确的，但仍能够表现出学生的思考过程。在课堂中，纵使......
[期刊论文] 作者：贺建明,,
来源：山西青年 年份：2018
伴随着新课程改革的不断推进,各种先进技术越来越广泛的应用于中职实训教学之中,创新教学方式、教学方法、教学模式等,弥补传统实训教学的不足,真正提高实训教学的质量和效率...
[学位论文] 作者：贺建霞,
来源：山西医科大学 年份：2018
目的:套细胞淋巴瘤(MCL)是一种侵袭性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL),预后差,中位生存期仅3-5年。MCL同时也是一种异质性疾病,并非所有病例都呈侵袭性,约10-15%的MCL患者表现惰性...
[期刊论文] 作者：贺建萍,,
来源：现代职业教育 年份：2018
在新课程改革不断深化的今天,中小学的田径教学对学生来说是非常关键的,良好的田径教学训练方法不仅能够提高学生对体育的兴趣,还能提高他们的自身素养,更能不断地加强学生对...
[期刊论文] 作者：贺建帅,,
来源：新教育时代电子杂志（教师版） 年份：2018
从参加工作以来,有幸参加了芝罘区小学数学青年教师的培训,这对我的成长有很大的帮助,另外,自己利用每次学习的机会不断积累,不断进步.选好本次课题后,我通过查阅资料、调研...
[期刊论文] 作者：贺旭建,
来源：疑难病杂志 年份：2018
吉兰—巴雷综合征(GBS)是一种以快速进行性四肢麻木无力为特点的多神经根神经病,静脉注射免疫球蛋白(IVIG)及血浆置换(PE)成为国内外指南推荐的主要治疗方式.但是由于该病发...
[期刊论文] 作者：贺建刚,
来源：饮食保健 年份：2018
目的:通过对常用的右美托咪定或丙泊酚维持下拔管的并发症发生率以及呼吸循环稳定进行有效的对比,以此来寻求出在对高血压患者进行治疗的过程中应用深麻醉下拔管的最有效方法...
[会议论文] 作者：贺建清,
来源：2018首届西部呼吸病学论坛暨四川省医学会第十七次呼吸病学学术会议 年份：2018
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[期刊论文] 作者：贺建珍,
来源：艺术殿堂 年份：2018
【摘要】当代书法与古代书法存在一定区别，主要原因在于文化涵养以及文化品格发生了变化，从而导致书法存在一定的时代性以及价值取向的变化。基于此，本文首先简要阐述了艺术书法及文化书法的分析，其次，通过对当代书法的时代性及价值取向等方面进行简要描述，并提出自己......
[期刊论文] 作者：贺建豪,
来源：中国国际财经 年份：2018
摘 要：随着经济的发展与科技的进步，我国逐渐进入到虚拟经济与实体经济共同发展的时期。自改革开放至今，我国的虚拟经济得到了迅速的发展，虚拟经济涉及到人们生活中的各个领域。目前，我国正处于虚拟经济发展的初级阶段，在市场经济中虚拟经济所占的比重不断增加，且对实......
[学位论文] 作者：贺建英,
来源：新疆医科大学 年份：2018
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[期刊论文] 作者：贺敬建,
来源：中国科技博览 年份：2018
[摘 要]2014年6月底，兖州煤业股份有限公司鲍店煤矿选煤厂重介选煤取代了跳汰选煤，介质粉消耗量较大，生产成本迅速增多，为节约生产成本，降低介质粉消耗，通过对重介质选煤的研究和探索，找出了几条降低介耗的途径，取得了较好的效果。 [关键词]重介质选煤；介耗；降介途径；精......
[学位论文] 作者：贺建桥,
来源：中国科学院研究生院（兰州地质研究所） 年份：2018
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[期刊论文] 作者：贺建新,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2018
22q11.2缺失综合征是最常见的染色体缺失综合征。大部分DiGeorge异常患者具有22q11.2的杂合缺失。异常的腭弓发育可导致甲状旁腺、胸腺和心脏圆锥动脉干的发育缺陷。胸腺发育缺陷导致免疫缺陷病。完全性DiGeorge综合征在所有患者中的比例......
[期刊论文] 作者：贺建新,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2018
联合免疫缺陷病(CID)属于最新原发性免疫缺陷病分类中的第1大类。其中儿科临床最危重类型为重症联合免疫缺陷病(SCID)，不经造血干细胞移植治疗，患儿通常于1岁内夭折，很少能活过2岁。近年来，随着病例数的增多，逐渐认识到一部分SCID患儿可表现为不典型表型。另外还有2......
[期刊论文] 作者：贺建新,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2018
呈孟德尔遗传的分枝杆菌病是少见的遗传异常，特征为对弱毒力的分枝杆菌敏感，如卡介苗和环境分枝杆菌。干扰素(IFN)－γ/白细胞介素(IL)－12通路是控制分枝杆菌感染的关键，数个相关基因已被鉴定。IFN－γ分泌受损见于IL－12p40和IL－12受体β1(IL－12Rβ1)缺陷患者，对IFN－γ反应受......
[期刊论文] 作者：贺建新,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2018
活化的磷脂酰肌醇3－激酶δ(PIK3CD)综合征是最近描述的联合免疫缺陷病，由功能获得性PIK3CD突变所致，该基因编码PIK3CD催化亚单位。患者表现为早发的窦肺感染、非肿瘤性的淋巴增殖、疱疹病毒感染、自身炎症疾病、淋巴瘤和神经发育迟缓。高免疫球蛋白(Ig)M、IgG缺陷......
[期刊论文] 作者：贺建新,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2018
吞噬细胞数量及功能缺陷属于最新原发性免疫缺陷病分类中的第5大类。最严重的吞噬细胞数量缺陷疾病为严重先天性中性粒细胞减少。吞噬细胞功能包括移动、趋化、黏附、吞噬和杀菌等功能。临床最常见的吞噬细胞功能缺陷包括黏附分子缺陷和慢性肉芽肿病。现分别阐......
[期刊论文] 作者：贺建新,
来源：中华实用儿科临床杂志 年份：2018
慢性皮肤黏膜念珠菌病(CMC)特征为持续或反复指甲、皮肤、口腔或生殖道黏膜白色念珠菌感染，可由各种免疫内在缺陷引起。CMC可见于T淋巴细胞免疫缺陷病、高IgE综合征、白细胞介素(IL)－12p40和IL－12受体β1(IL－12Rβ1)缺陷、Caspase募集结构域9缺陷和自身免疫性多内分......
[学位论文] 作者：贺建英,
来源：电子科技大学 年份：2018
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