搜索筛选:
搜索耗时1.0364秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 1,000 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：肖驰,关尔渤,,
来源：哈尔滨医药 年份：2012
毛细管电泳法在手性分离方面显示了巨大的潜力,本实验建立了羟丙基-b-环糊精（HP-B-CD）为手性选择剂、毛细管区带电泳法分离抗抑郁药度洛西汀。考察了背景电解质中三羟甲基甲烷（T......
[期刊论文] 作者：肖恩·克维尔,,
来源：新闻战线 年份：2012
我是创世界媒体责任有限公司的董事长,我们的公司主要为世界主流媒体服务,包括BBC和全球探索频道等。传统媒体如何应对新媒体?我认为,在所有的变化因素中,最需要关注的是如何...
[期刊论文] 作者：奇乃, 马融,,
来源：科技资讯 年份：2012
随着社会的发展,企业用工中已进入90后时代。因为90后青年具有着明显的个性差异。如何正确了解90后的特点,然后根据90后的特点因材管理,正确引导,使之真正发挥好自己的特长,...
[期刊论文] 作者：马广奇,张璐,,
来源：商业会计 年份：2012
由于股份支付性质的特殊性,一直被国际公认为会计难题。本文通过研究不同准则的出台背景及其主要内容,比较美国、国际及我国股份支付会计准则的区别与联系,以利于我国股份支...
[期刊论文] 作者：马丹丹,张超奇,,
来源：计算机工程 年份：2012
运用CRC校验和变形的Rabin算法,提出一种基于变形Rabin算法的无线射频识别双向认证安全协议。该协议能够防止位置隐私攻击、重传攻击、窃听攻击和去同步化攻击,且由于减少搜索后端数据库的次数,避免复杂的Hash计算,具有较高的协议效率。性能分析表明,该协议硬件......
[期刊论文] 作者：李婷婷, 马广奇,,
来源：商业会计 年份：2012
《企业会计准则第20号——企业合并》在与国际会计准则趋同的同时,基于我国企业合并的实际增加了符合我国国情的内容,但同时也给企业合并提供了新的利润操纵机会。本文从企业...
[期刊论文] 作者：李婷婷,马广奇,,
来源：财会通讯 年份：2012
一、引言近年来我国汽车产业进入高速持续发展阶段，已经逐渐成为世界汽车产业发展中心之一，也成为我国经济发展的中心之一。2008年世界金融危机打破了全球汽车产业的格局，使得我......
[期刊论文] 作者：马培奇(编译),
来源：上海医药 年份：2012
2012年4月，美国FDA批准了UCB公司开发的罗替戈汀（rotigotine）经皮持续释药贴膏制剂Neupro，用于一日1次用药治疗早期或晚期特发性帕金森病患者的体征和症状以及治疗中至重度原发性...
[期刊论文] 作者：马培奇（编译）,
来源：上海医药 年份：2012
2012年1月，美国FDA批准扩展UCB公司的左乙拉西坦片剂和口服液（Ievetiracetam／Keppra）的适用对象，即也允许该药用作附加药物治疗1月龄～4岁婴儿至儿童癫痫患者的部分癫痫发作。左乙拉......
[期刊论文] 作者：马培奇（编译）,
来源：上海医药 年份：2012
2011年10月,欧盟委员会批准了Lilly公司的培美曲塞二钠注射剂（disodium pemetrexed/Alimta）一新适应证,即单药用于在接受培美曲塞二钠联合顺铂（cisplatin）一线治疗期间疾病没有进...
[期刊论文] 作者：马培奇(编译),
来源：上海医药 年份：2012
2012年2月，美国FDA批准了Sanofi Pasteur有限公司旗下Topaz制药公司开发的伊维菌素（ivermectin）0．5％洗剂Sklice，用于局部使用治疗≥6个月幼儿至成人的头虱侵染。Sklice是一种具有新...
[期刊论文] 作者：马培奇(编译),
来源：上海医药 年份：2012
2012年7月，欧盟委员会批准了Abbott公司的抗肿瘤坏死因子药物阿达木单抗（adalimumab／Humira）一个新适应证，即用于治疗虽没有结构损害的X光证据、但存在C-反应蛋白水平升高和（或）磁共......
[期刊论文] 作者：马培奇（编译）,
来源：上海医药 年份：2012
2011年10月，美国FDA批准了Waston制药有限公司开发的睾丸酮（testosterone）透皮贴剂Androderm 2和4mg／d新制剂，后者较前获准上市的Androderm制剂尺寸小且剂量低20％。Androderm新制剂...
[期刊论文] 作者：马培奇(编译),
来源：上海医药 年份：2012
2012年6月，美国FDA经优先审批程序批准了Pfizer有限公司的普瑞巴林胶囊剂（pregabaIin／Lyrica）治疗脊髓损伤相关神经病性疼痛。美国现有27万脊髓损伤患者，其中近40％（合10万人）遭受脊髓......
[期刊论文] 作者：马培奇（编译）,
来源：上海医药 年份：2012
2012年5月，美国FDA批准更新了Celgene公司的来那度胺（1enalidomide／Revlimid）标签中的安全性信息，主要加入了该药治疗新近诊出的多发性骨髓瘤患者会提高他们发展第二种原发性肿瘤（...
[期刊论文] 作者：马培奇（编译）,
来源：上海医药 年份：2012
2012年4月，美国FDA批准更新了Merck公司的非那雄胺（finasteride）1mg片剂Propecia和5mg片剂Proscar的标签，主要修订了非那雄胺的性不良反应在停药后仍可能持续相当时间（数周至数月）...
[期刊论文] 作者：马培奇(编译),
来源：上海医药 年份：2012
2011年11月，美国FDA批准了Pacira制药有限公司开发的布比卡因（bupivacaine）1．3％脂质体注射用悬浮液Exparel，用于直接注射至手术部位以帮助控制术后疼痛。布比卡因属非阿片类麻醉剂，......
[期刊论文] 作者：马培奇（编译）,
来源：上海医药 年份：2012
2011年8月下旬,Hope制药公司的氰化物急性中毒用解毒剂Nithiodote在美国正式获准上市。Nithiodote实为由亚硝酸钠（sodium nitrite）注射液和硫代硫酸钠（sodium thiosulfate）注射液...
[期刊论文] 作者：马培奇（编译）,
来源：上海医药 年份：2012
2011年11月17日，欧盟医药署（European Medicines Agency，EMA）发表声明：因存在严重神经系统和心毒性风险，加之治疗慢性周围动脉阻塞性疾病的疗效有限，EMA已推荐在全欧盟范围内终止所...
[期刊论文] 作者：马培奇(编译),
来源：上海医药 年份：2012
2012年7月，美国FDA批准了Novartis公司的哺乳动物雷帕霉素靶的抑制剂依维莫司片剂（everolimus／Afinitor）一个新适应证，即联合甾体类芳香酶抑制剂依西美坦（exemestane／Aromas_n）治疗在...
相关搜索：
