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[会议论文] 作者：盛春泉,徐辉,张万年,
来源：2007年全国药物化学学术研讨会 年份：2007
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[期刊论文] 作者：邵律成,盛春泉,张万年,,
来源：药学学报 年份：2007
近年来深部真菌感染率不断升高,而目前临床上现有的抗真菌药物均存在较大缺陷,难以满足治疗所需,因此寻找全新结构类型和全新作用机制抗真菌先导化合物对研发新一代抗真菌药...
[期刊论文] 作者：游亮,张万年,张丽君,缪震元,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2007
喜树碱具有抗肿瘤活性,但毒副作用和水溶性差限制了它的使用,有必要对其进行结构上的修饰。该文总结了近年来喜树碱及其衍生物的合成与活性研究方面的最新进展。...
[期刊论文] 作者：张珉,盛春泉,徐辉,宋云龙,张万年,,
来源：中国科学(B辑:化学) 年份：2007
对药物数据报道数据库中142553个药物分子进行统计分析,提取得到了这些药物分子的共同结构特征.根据药物分子的结构特征将其拆分为环结构、侧链和连接子,共整理得到32017个片段结构,其中环结构13642个、侧链10076个、连接子8299个.为更好地指导全新药物设计,利......
[期刊论文] 作者：余建鑫,张万年,李科,姚建忠,章玲,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2007
目的为寻找具有较好反义活性的药物，设计并合成脱氧胞苷5-甲基-N^4-烷基修饰的寡核苷酸。方法以胸苷为起始原料，合成了一系列N^4-烷基取代的5-甲基-5’-O-（4，4＇-二甲氧三苯甲基）-2......
[期刊论文] 作者：余建鑫,张万年,姚建忠,盛春泉,吴广,,
来源：中国药物化学杂志 年份：2007
目的设计并合成具有抗肿瘤活性的5＇-脱氧-5-氟胞苷类衍生物。方法2＇,3＇-O-二乙酰-5＇-脱氧-5-氟胞苷在三氯氧磷存在下与1,2,4-三唑缩合得到1-（2＇,3＇-O-二乙酰-5＇-脱氧-β-D-呋喃核糖）-4......
[期刊论文] 作者：盛春泉,朱杰,张万年,徐辉,缪震元,姚建忠,张珉,,
来源：药学学报 年份：2007
为了阐明抗真菌药物作用新靶点——N-肉豆蔻酰基转移酶（NMT）活性位点中的关键功能残基分布，指导设计特异性抑制剂，开展了NMT家族的蛋白多元序列联配研究，并构建了蛋白系统进化树。......
[期刊论文] 作者：陈军, 吕加国, 张万年, 宋云龙, 郑灿辉, 李耀武, 盛春泉,
来源：第二军医大学学报 年份：2007
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[期刊论文] 作者：陈军,吕加国,张万年,宋云龙,郑灿辉,李耀武,盛春泉,朱驹,,
来源：第二军医大学学报 年份：2007
目的：研究VEGFR2抑制剂与靶酶的作用机制,为设计新型抑制剂建立理论模型.方法：应用AutoDock3.05对接2-吲哚酮类抑制剂到靶酶的活性腔,然后以抑制剂的对接构象为基础,在Sybyl6.9...
[期刊论文] 作者：陈军,盛春泉,郑灿辉,李耀武,吕加国,张万年,周有骏,朱驹,,
来源：化学学报 年份：2007
VEGFR2介导肿瘤诱导的血管生成作用,是抑制肿瘤生长和转移的新靶点.为深入探讨VEGFR2活性腔性质以及与抑制剂的结合模式,采用多拷贝同时搜寻法(MCSS)研究VEGFR2活性腔的性质,...
[期刊论文] 作者：孙青,曹永兵,徐建明,张万年,张俊,吴秋业,张大志,姜远英,,
来源：高等学校化学学报 年份：2007
深部真菌感染已成为癌症及免疫缺陷性疾病患者死亡的主要原因之一，因此临床上迫切需要高效、低毒、选择性高的新型抗深部真菌感染药物．以氟康唑为代表的三唑醇类衍生物是通过阻......
[期刊论文] 作者：陈军,吕加国,张万年,宋云龙,郑灿辉,李耀武,盛春泉,朱驹,周有骏,,
来源：第二军医大学学报 年份：2007
目的:研究VEGFR2抑制剂与靶酶的作用机制,为设计新型抑制剂建立理论模型。方法:应用AutoDock3.05对接2-吲哚酮类抑制剂到靶酶的活性腔,然后以抑制剂的对接构象为基础,在Sybyl...
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