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[期刊论文] 作者：陆义（摘）,
来源：国外药讯 年份：2005
德国国家法定卫生保险医师协会KBV和德国法定保健基金GKV—Spitzenverbande共同建立了一个含有合理处方信息的网站。制药公司十分关心这个网站（www．kbv．de／amfo），它可能提供另一种...
[期刊论文] 作者：陆义（摘）,
来源：国外药讯 年份：2005
美国Merck制药公司正在开发治疗2型糖尿病的研究型药物Sitagliptin（MK-0431）（Ⅰ），已经完成三项Ⅱ期临床研究，显示（Ⅰ）有效且可良好耐受。...
[期刊论文] 作者：陆义（摘）,
来源：国外药讯 年份：2005
Fournier Pharma公司已经将其可能用于治疗创伤性脑损伤的化合物转让给Xytis制药公司。Xytis公司已经获得（Ⅰ）所有适应症（包括创伤性脑损伤这一主要适应症）的权利，也可能用作神经......
[期刊论文] 作者：陆义（摘）,
来源：国外药讯 年份：2005
美国Genta公司已经更新了其Genasense（oblimersensodium）（Ⅰ）注射制剂在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者中进行的Ⅲ期试验的结果。初步的结果显示，它达到了主要终点，达到完全反......
[期刊论文] 作者：陆义（摘）,
来源：国外药讯 年份：2005
MyriadGenetics公司已经将其抗肿瘤药物技术的专有许可权转让给Salmedix公司。该技术使用了etodolac的R对映异构体，salmedix公司的化合物SDX-101即以此技术为基础。Etodolac是...
[期刊论文] 作者：陆义（摘）,
来源：国外药讯 年份：2005
英国制药公司Alizyme称，它已成功完成了其粘膜炎治疗药物ATL-104（Ⅰ）的剂量递增Ⅱa期安全性评估临床研究。...
[期刊论文] 作者：陆义（摘）,
来源：国外药讯 年份：2005
抗感染药喷他脒类似物DB289（Ⅰ）在Ⅱ期研究中显示可有效治疗HIV患者的卡氏肺囊虫性肺炎（PCP）感染。（Ⅰ）是DB075的口服前药。已证实DB075有体内、体外抗PCP活性。这项公开标签递增剂......
[期刊论文] 作者：陆义（摘）,
来源：国外药讯 年份：2005
美国眼科公司InSiteVision已与一家未公布名称的制药公司达成长期协议，提供广谱抗生素阿奇霉素（azithromycin），后者是InSite公司的眼部抗感染产品Azasite的活性组分。InSite公司...
[期刊论文] 作者：陆义（摘）,
来源：国外药讯 年份：2005
Exelixis公司已将其Ⅲ期抗癌药物XL119（becatecarin）（Ⅰ）的许可权转让给瑞士的Helsinn Healthcare公司。Exelixis公司也已经与Symphony Capital Partners公司建立8000万美元的特...
[期刊论文] 作者：陆义（摘）,
来源：国外药讯 年份：2005
德国生物技术公司Idea已经开始其靶向镇痛制剂IDEA-033（Ⅰ）的Ⅲ期临床试验，用于治疗膝部骨关节炎。（Ⅰ）含有一种未命名的、已明确的非甾体抗炎药，采用Idea公司的转移凝胶技术输送药......
[期刊论文] 作者：陆义（摘）,
来源：国外药讯 年份：2005
Savient制药公司的Puricase（聚乙二醇化重组猪尿酸酶）（Ⅰ）用于有症状痛风患者的Ⅱ期临床试验的主要结果呈阳性。（Ⅰ）已在美国获得罕见病药地位。...
[期刊论文] 作者：陆义（摘）,
来源：国外药讯 年份：2005
BioWa（协和发酵工业公司的全资子公司）公司已将其Potelligent抗体技术的许可权转让给Medarex公司。该技术增强了抗体依赖的细胞毒性，Medarex公司计划应用此技术在几个治疗领域进...
[期刊论文] 作者：陆义（摘）,
来源：国外药讯 年份：2005
Mera制药公司与Rincon制药公司合作，利用微藻类开发生产新的蛋白治疗药物。Rincon公司已开发出利用微藻类作为在实验室范围内生产抗体体系的技术，这种技术将与Mera公司的藻类培...
[期刊论文] 作者：陆义（摘）,
来源：国外药讯 年份：2005
从2002年5月Ebixa（memantine，美金刚）（Ⅰ）被批准用于治疗阿尔茨海默氏病到2005年3月22日，瑞典药物不良反应数据管理部门已收到22份与（Ⅰ）相关的药物不良反应（ADR）报告。...
[期刊论文] 作者：陆义（摘）,
来源：国外药讯 年份：2005
Rincon制药公司数周内就其以真核藻类为基础的生产系统签署第二个协议，这次是与Biogen Idec公司签署的。根据协议，Rincon公司将检测制造治疗性非糖基化蛋白的生产技术，这些蛋白...
[期刊论文] 作者：陆义（摘）,
来源：国外药讯 年份：2005
芬兰国家医药局2004年收到1118份药物不良反应（ADR）报告，创历史新高。近半数ADR报告被认为是严重不良反应。...
[期刊论文] 作者：陆义（摘）,
来源：国外药讯 年份：2005
新加坡卫生科学管理机构（HSA）药物警诫局2004年收到1139份自发不良反应（ADR）报告，其中25．2％为严重不良反应。大部分ADR是保健专业医师递交的（60％）。ADR报告中女性的比例大于男性，近于1．5......
[期刊论文] 作者：陆义（摘）,
来源：国外药讯 年份：2005
美国FDA已经接受Novartis公司每日一次的铁鳌合剂Exjade（deferasirox）的新药申请，并授予该药优先审批地位。...
[期刊论文] 作者：陆义（摘）,
来源：国外药讯 年份：2005
IMSHealth报告，到2005年3月的12个月里，以固定汇率计，全球13个主要市场零售药物的销售额增长6％，总计达3540．5亿美元。...
[期刊论文] 作者：陆义（摘）,
来源：国外药讯 年份：2005
根据EFPIA公布的初步数字，欧盟制药贸易盈余在2004年增长了约9．47％，达385亿欧元，制药业自称是应用高科技最好的部门。...
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