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[会议论文] 作者:,, 来源: 年份:2002
2000年6月26日,人类基因组计划的科学家公布了人类基因组工作草图,预示着生命科学研究开始进入后基因组(post-genomic)研究时代。如何在新形势下开展医学研究?这是我们...
[期刊论文] 作者:, 来源:浙江大学学报(医学版) 年份:2002
神经药理学面临创新性药物研究的任务,系统地改进和创新各种方法,应当引起高度重视.在靶基因寻找和实用化研究基础上,建立以细胞为基础的高通量筛选方法;对筛选出的先导化合...
[期刊论文] 作者:, 来源:中国药理学会通讯 年份:2000
[期刊论文] 作者:, 来源:中国药理通讯 年份:2002
[期刊论文] 作者:, 来源:生理科学进展 年份:1993
支气管血管系统分布于气道管壁,其血流受神经、炎症介质及气道内压力的调节。神经递质(SP,NKA)和炎症介质(组胺,LTs,PAF,BK)增高微血管通透性。病理因素作用下,气道血管扩张...
[期刊论文] 作者:,, 来源:浙江医科大学学报 年份:1985
生物体所处的自然环境,总是在不断周期性变化,如昼夜交替、四季变迁。在漫长的进化过程中,生物体为适应环境,机体各系统的功能亦相应地发生节律变化,以保持体内环境最佳状态...
[会议论文] 作者:, 来源:第七次全国莨菪类药研究学术交流会 年份:2001
人类基因组计划的科学家公布了人类基因工作草图,预示着生命科学研究开始进入后基因组研究时代.如何在进新形势下开展药理学研究这是我们面临的巨大挑战,也是药理学研究发展...
[期刊论文] 作者:, 来源:临床荟萃 年份:1986
迄今哮喘仍无有效的病因疗法,对症治疗是主要的治疗手段。目前比较有效的药物有气道扩张药(β_2受体激动剂、茶碱类、抗胆碱药)、过敏介质阻释药及糖皮质激素,已涌现大批高...
[会议论文] 作者:, 来源:第四届全国中西医结合戒毒学术研讨会教材、论文摘要集 年份:2000
[期刊论文] 作者:,沈建中, 来源:生理科学进展 年份:2002
药理基因组学 (药物基因组学 ,pharmacogenomics)将成为后基因组时代药理学研究的新领域。与此相应 ,高通量筛选 (high throughputscreening ,HTS)、insilico研究以及多种功...
[期刊论文] 作者:周斌,,, 来源:中国新药杂志 年份:1996
卡维地洛有β1和α1受体阻滞,以及钙拮抗作用。可扩张血管,保护心肌和神经元,并具有药效持续时间长、副作用等优点。可用于高血压、心绞能、充血性心力衰竭的治疗。本文简介了卡维......
[期刊论文] 作者:陈忠,, 来源:中国神经科学杂志 年份:2001
[期刊论文] 作者:田炯,, 来源:国外医药.合成药.生化药.制剂分册 年份:1997
速激肽受体拮抗剂分为NK-1、NK-2/NK-和NK/3受体拮抗剂四类,对于前三类已开发了相应的高选择性高效非肽类或环肽类拮抗剂。这些拮抗剂在支气管哮喘、炎症、疼痛、咳嗽和呕吐等的防治文献已显示......
[期刊论文] 作者:,田炯, 来源:生理学报 年份:1997
将腹腔注射地西泮而镇静的SD大鼠,置于体积描记器,测定其自主呼吸变化。吸入氯化乙酰甲胆碱和氯化乙酰胆碱气雾对呼吸幅度无明显影响,可深度依赖性地增加呼吸频率,且两药的作用强度......
[期刊论文] 作者:陈忠,, 来源:中国神经科学杂志 年份:2001
学习和记忆是脑的基本功能,人和动物经过学习可以改变自身的行为,以适应不断变化的外界环境.为了调节各种适应性反应,神经系统的回路在整个生活过程中都是可变、可修饰或称为...
[期刊论文] 作者:,卞如濂, 来源:新药与临床 年份:1995
平喘药作用主要包括抑制气道炎症和缓解气道阻塞。抗炎性平喘药中,糖皮质激素的分子机制和吸入疗法有了新认识;出现了奈多罗米钠、呋塞米等新药。气道扩张药中,发展了具有抗炎作......
[期刊论文] 作者:王苹莉,, 来源:国外医药:合成药.生化药.制剂分册 年份:2000
非苯二氮类催眠药佐匹克隆,具有苯二氮类催眠药物的疗效,但残余效应,失眠反跳和依赖性相对较低,为苯二氮类药物的替代药物。本文主要介绍其药理学特征,药动学特点,临床疗效和......
[期刊论文] 作者:陈丽萍,, 来源:中国新药杂志 年份:1994
福莫特罗(FMT)是新型长效β2受体选择性激动药,对β2受体的选择性和内在活性比沙丁胺醇和间羟舒喘宁高,其气道扩张作用以及对组胺、乙酰甲胆碱等引起的气道收缩的抑制作用可达12h以上。此......
[期刊论文] 作者:,卞如濂,, 来源:中国新药杂志 年份:1992
雾化吸入呋塞米可非常有效地制止运动、吸入超声雾化蒸溜水和特异性抗原等引起的气道痉挛,但对乙酰甲胆碱等气道收缩剂无作用。其平喘机理可能是抑制细胞离子转运以及炎症介...
[期刊论文] 作者:余国良,, 来源:中国药理学会通讯 年份:2002
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