搜索筛选:
搜索耗时0.9675秒,为你在为你在102,285,761篇论文里面共找到 100 篇相符的论文内容
发布年度:
[期刊论文] 作者：陈军, 吕加国, 张万年, 宋云龙, 郑灿辉, 李耀武, 盛春泉,
来源：第二军医大学学报 年份：2007
...
[期刊论文] 作者：孙大勇, 肖舜元, 祁忠旭, 冯程, 彭志兵, 郑灿辉,,
来源：矿业研究与开发 年份：2004
针对洛钼上房沟高滑石型难选钼矿进行选矿研究,应用长沙矿山研究院自主研发的高效滑石抑制剂CD-1,结合选矿工艺流程的合理设计,成功解决了辉钼矿与滑石分离的难题,实现了钼矿...
[期刊论文] 作者：刘娜, 魏海洋, 武瑾, 吕加国, 朱驹, 周有骏, 郑灿辉,
来源：药学实践杂志 年份：2013
目的探索2-甲基-5-甲氧基苯甲酸乙酯的合成工艺改进方法。方法以2-甲基-5-硝基苯甲酸为起始原料,经酯化反应,铁粉/醋酸还原,重氮化水解反应,甲基化反应等4步反应制得2-甲基-5...
[期刊论文] 作者：付丙月, 唐辉, 郑灿辉, 刘嘉, 周峰, 周有骏, 刘娜,,
来源：临床荟萃 年份：2011
自20世纪80年代以来,特别是在免疫妥协宿主和严重性潜在疾病患者的人群中,深部真菌感染的发病率和患病率逐渐增加。深部真菌感染患者早期临床表现无特征性,诊断非常困难,...
[期刊论文] 作者：周峰, 朱驹, 吕加国, 刘嘉, 李唯, 郑灿辉, 周有骏,,
来源：药学进展 年份：2013
以血管新生抑制剂和血管阻断剂为代表的肿瘤血管靶向药物作为一种新的抗肿瘤疗法,其研究与开发已取得显著进展,尤其是二者联用已在临床实践中获得更好疗效。因而,近年来具有...
[期刊论文] 作者：朱驹,周有骏,吕加国,李耀武,郑灿辉,陈军,蒋庆锋,,
来源：第二军医大学学报 年份：2006
目的：设计合成新型四氢异喹啉类抗真菌化合物。方法：以3，4，5-三甲氧基苯乙胺为起始原料，经Pictet—Spengler反应、中和反应、取代反应、酸性裂解等反应合成目标化合物，并进行体外抗......
[期刊论文] 作者：李耀武,周有骏,朱驹,郑灿辉,陈军,唐辉,栗亚男,,
来源：药学实践杂志 年份：2007
目的:寻找秋水仙碱结合位点抑制剂的结构特征。方法:将对接得到的8种不同结构抑制剂的结合构象进行叠合匹配,并结合已有的SAR结论来探讨。结果:整个结构由两个疏水基团A、B以...
[期刊论文] 作者：栗亚男, 李耀武, 郑灿辉, 吕加国, 唐辉, 张珏, 周有,
来源：药学实践杂志 年份：2008
目的：优化取代咪唑酮类化合物的合成工艺。方法：采用正交设计法，重点考察反应溶剂，投料比例及温度对收率的影响。结果：投料比例对收率的影响最为显著。结论：使收率由低于10％提高到42......
[期刊论文] 作者：吕加国, 周有骏, 朱驹, 姜远英, 郑灿辉, 曹永兵, 李,
来源：第二军医大学学报 年份：2004
目的设计合成新型四氢异喹啉类化合物,寻找具有抗真菌和抗生育双重作用的化合物,为研究具有抗真菌作用的避孕药物提供先导结构。方法以3,4-二甲氧基苯乙胺为原料,经Pictet-Sp...
[期刊论文] 作者：陈军,吕加国,张万年,宋云龙,郑灿辉,李耀武,盛春泉,朱驹,,
来源：第二军医大学学报 年份：2007
目的：研究VEGFR2抑制剂与靶酶的作用机制,为设计新型抑制剂建立理论模型.方法：应用AutoDock3.05对接2-吲哚酮类抑制剂到靶酶的活性腔,然后以抑制剂的对接构象为基础,在Sybyl6.9...
[期刊论文] 作者：陈军,盛春泉,郑灿辉,李耀武,吕加国,张万年,周有骏,朱驹,,
来源：化学学报 年份：2007
VEGFR2介导肿瘤诱导的血管生成作用,是抑制肿瘤生长和转移的新靶点.为深入探讨VEGFR2活性腔性质以及与抑制剂的结合模式,采用多拷贝同时搜寻法(MCSS)研究VEGFR2活性腔的性质,...
[期刊论文] 作者：付丙月,唐辉,郑灿辉,刘嘉,周峰,周有骏,朱驹,吕加国,,
来源：药学实践杂志 年份：2012
目的优化取代四氢萘类化合物的合成工艺,重点考察10%Pd/C对关键中间体合成的影响。方法平行试验比较10%Pd/C和三乙基硅烷催化羰基还原反应,并对实验结果进行总体分析;对10%Pd...
[期刊论文] 作者：董环文,李科,郑灿辉,刘嘉,吕志良,李铁军,刘超美,,
来源：化学学报 年份：2009
根据生物电子等排原理,设计并合成了一系列新颖的3-胺基取代苯并吡喃酮类化合物.通过1HNMR,13CNMR,MS,IR及元素分析确定其结构.抗肿瘤活性测试结果表明,部分该系列化合物对人...
Synthesis, Crystal Structure and Antitumor Activity of 6,7,8-Trimethoxy-1-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-
[期刊论文] 作者：朱雯雯,宋云龙,郑灿辉,吕加国,陈军,黄晶晶,周有骏,朱驹,,
来源：结构化学 年份：2011
A novel class of 3,4-dihydroisoquinolines (7a～e) was designed, synthesized and characterized by IR, NMR and ESI-MS. The crystal structure of compound 7a (6,7,8-t...
Synthesis and Crystal Structure of a Novel Ethyl 5-(4-(2-Phenylacetamido)phenyl)-1H-pyrazole-3-carbo
[期刊论文] 作者：祁晶晶, 周有骏, 刘雪飞, 丁莉莉, 郑灿辉, 盛春泉, 吕加,
来源：结构化学 年份：2011
...
[期刊论文] 作者：刘晓盈,孙一鸣,赵宇亭,吴显东,马鹏程,杨超,郑灿辉,,
来源：药学实践杂志 年份：2017
有机硒类化合物是一类具有广泛生理活性的生物活性物质。依布硒是其代表化合物，它作为谷胱甘肽过氧化物酶的小分子模拟物可以被用于心脑血管疾病、炎症和噪声致听力损伤等多种......
[期刊论文] 作者：李耀武,周有骏,朱驹,郑灿辉,张珉,盛春泉,陈军,吕加国,
来源：高等学校化学学报 年份：2006
采用多拷贝同时搜寻法（MCSS），并结合现有微管抑制剂的SAR及3D—QSAR对β微管蛋白中Taxol（紫杉醇）结合腔的性质进行了分析．结构研究结果表明，Taxol结合腔以疏水性质为主，并指出官能团......
[期刊论文] 作者：郑灿辉,周有骏,朱驹,陈军,李耀武,盛春泉,宋云龙,吕加国,,
来源：高等学校化学学报 年份：2008
采用多重拷贝同时搜寻（MCSS）等方法对Bcl-2蛋白抑制剂结合腔进行分析．结果显示，结合腔可分成P1，L1，P2，P3和P4等5个区域，其底部呈疏水性，而P3部位不适合芳香性大基团的结合．结合腔侧面和......
[期刊论文] 作者：陈军,吕加国,张万年,宋云龙,郑灿辉,李耀武,盛春泉,朱驹,周有骏,,
来源：第二军医大学学报 年份：2007
目的:研究VEGFR2抑制剂与靶酶的作用机制,为设计新型抑制剂建立理论模型。方法:应用AutoDock3.05对接2-吲哚酮类抑制剂到靶酶的活性腔,然后以抑制剂的对接构象为基础,在Sybyl...
[期刊论文] 作者：郑灿辉,周有骏,朱驹,陈军,李耀武,盛春泉,宋云龙,蒋庆锋,,
来源：化学学报 年份：2006
Bcl-2蛋白与Bcl-Xl．蛋白是Bcl-2蛋白家族抗凋亡亚家族最主要的两个成员，是目前抗肿瘤药物研究很具前景的新靶点．两者具有类似的结构和功能，但在很多方面也存在差异，如高表达的肿瘤......
相关搜索：
