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[期刊论文] 作者：赵肖玉,马燕如,徐正,,
来源：华西药学杂志 年份：2007
目的改进利奈唑胺的合成工艺。方法以3，4-二氟硝基苯为原料，经取代、还原、酰化、再与侧链双乙酰化合物缩合得到目标化合物。结果合成总收率为62．7％。结论改进后的方法操作时间缩......
[期刊论文] 作者：马燕如,赵肖玉,徐正,,
来源：合成化学 年份：2007
以3-硝基邻苯二甲酸为原料，经脱水、傅克酰基化、还原、重氮化、水解和环合反应合成了大黄酚（6），总收率40．4％。6再经乙酰化、氧化、脱乙酰化反应合成了大黄酸（8），总收率22．3％。6和8的结......
[期刊论文] 作者：赖朋,马燕如,赵肖玉,徐正,,
来源：华西药学杂志 年份：2006
目的合成泮库溴铵和维库溴铵的中间体（2β，3α，16β，17β）-3，17-双乙酰氧基-2，16-双哌啶基-5α-雄甾烷。方法以表雄酮为原料，经磺酰化、消除、乙酰化、环氧化、取代、乙酰化反应合成......
[期刊论文] 作者：李海波,赵肖玉,马燕如,徐正,,
来源：华西药学杂志 年份：2007
目的改进酮康唑的重要中间体顺-[2-（2，4-二氯苯基）-2-（1H-咪唑基-1-甲基）-1，3-二氧戊环-4-]对甲苯磺酸酯的合成工艺。方法以间二氯苯为原料，经过傅-克酰基化、甘油环合、溴代、苯甲......
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