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[学位论文] 作者：吴国兰,
来源： 年份：2008
目的:兰索拉唑(Lansoprazole,LPZ)是质子泵抑制剂,其临床口服吸收的药动学存在较大个体差异。LPZ在人体内由具有多态性的美芬妥因4-羟化酶(CYP2C19)催化生成羟基兰索拉唑而代谢消除。CYP2C19代谢酶在不同基因型个体中的活性不同,是致使LPZ药代动力学存在个体差......
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