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[会议论文] 作者：孟珩,
来源：第四届CAAE国际癫痫论坛 年份：2011
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[会议论文] 作者：余璐,何娜,徐海清,廖卫平,汪洁,孟珩,
来源：中华医学会神经病学分会第十次全国脑电图与癫痫诊治进展高级讲授班及学术研讨会 年份：2015
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[会议论文] 作者：徐海清,汪洁,余露,何娜,廖卫平,孟珩,
来源：广东省医学会第十七次神经病学学术会议暨第七届粤港澳神经病学学术会议 年份：2015
目的：SCN1A基因突变可见于家族和散发性癫痫患者。多数情况下，全面性癫痫伴热性惊厥附加症是家族性疾病，然而婴儿重症肌阵挛性癫痫则是散发病例，提示临床表型与遗传特征可能......
[会议论文] 作者：徐海清,汪洁,余露,廖卫平,何娜,孟珩,
来源：第六届CAAE国际癫痫论坛 年份：2015
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[会议论文] 作者：汪洁,孟珩,徐海清,余露,何娜,廖卫平,
来源：第六届CAAE国际癫痫论坛 年份：2015
目的 SCN1A基因突变可见于家族和散发性癫痫患者.多数情况下,全面性癫痫伴热性惊厥附加症是家族性疾病,然而婴儿重症肌阵挛性癫痫则是散发病例,提示临床表型与遗传特征可能相关.本研究旨在探讨SCN1A基因突变相关癫痫的遗传特征与突变类型的相关性.......
[会议论文] 作者：孟镔,李林,王立宇,张丽康,孟珩,李先贵,李剑,
来源：中华医学会第十七届全国外科学学术会议 年份：2013
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