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[会议论文] 作者：罗强,李振彪,张继要,
来源：第十二次全国医学遗传学学术会议 年份：2013
目的 总结来源于中国的4个家系6名家族性低磷性抗维生素D性佝偻病(FHVDRR)患者的临床和生化特征,研究其发病的分子遗传学基础,明确诊断,指导治疗,了解PHEX、FGF-23和DMP-1基因突变发生情况,提供产前诊断及遗传咨询.方法 收集临床资料,采集4个FHVDRR家系成员及10......
[会议论文] 作者：罗强, 李振彪, 史丹丹, 张继要, 王怀立, 田培超, 董,
来源： 年份：2004
目的研究3个无关的中国人尼曼-匹克病(Niemann-Pick’s Disease,NPD)家系发病的分子遗传学基础及SMPD1基因检测在中国人NPD家系基因诊断中的意义,并探讨其基因型与临床表...
[会议论文] 作者：罗强, 李振彪, 史丹丹, 张继要, 王怀立, 田培超, 董伟,,
来源：中华医学会第十七次全国儿科学术大会论文汇编（下册 年份：2012
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[会议论文] 作者：罗强,李振彪,张继要,王怀立,田培超,史丹丹,董伟,段佳丽,
来源：中华医学会第十七次全国儿科学术大会 年份：2012
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[会议论文] 作者：罗强,李振彪,张继要,王怀立,田培超,史丹丹,段佳丽,董伟,
来源：中华医学会第十七次全国儿科学术大会 年份：2012
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