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[会议论文] 作者：张训海,
来源：中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会 年份：2013
针对我国日益恶化的养殖畜禽健康与疫病肆虐流行状况和突出的肉食品安全等问题,畜禽疫病的防控不仅从疫病流行三个基本环节加强疫病综合防控,更要在宏观上积极进行动物健康养...
[会议论文] 作者：张训海,
来源：中国畜牧兽医学会2011学术年会 年份：2011
文章从以下几方面综述了我国畜禽健康养殖与疾病防控的基本思路与措施：一、依靠党和政府，转变观念并准确定位动物防疫工作，建立和健全各级畜禽防疫体系和兽医卫生监督控制体系，以保障防疫规划、措施及其各项兽医法规的贯彻执行。二、坚持“预防为主”的原则，牢固树立......
[会议论文] 作者：张训海[1]陈溥言[2],
来源：1997年兽医微生物学学术年会 年份：1997
１０羽１４日龄鸡分别以ＭＤＶ ＢＪ－１株接毒，作羽毛根ＭＤＶ琼扩抗原和ＭＤＶ ＤＶＡ ｄｏｔ－ｂｌｏｔ杂交的动态检测，接毒后第１０ｄ至第８周的检测结果显示，鸡羽毛根ＭＤＶ琼扩抗原及ＭＤＶ ＤＮＡ可分别在接毒后第１４ｄ（３７．５℅，３／８）和第１２ｄｄ（３３．３℅，３／９）检出，在接毒后的第１７ｄ至第５周期间，鸡羽......
[会议论文] 作者：张训海[1]蔡宝祥[2],
来源：1997年兽医微生物学学术年会 年份：1997
５只１日龄ＨＶＴ免疫鸡，于１４日龄时分别以ＭＤＶＢＪ－１株接毒，采用初次细胞分离培养物上清中的自由病毒粒子鉴定，ｄｏｒ－ｂｌｏｔ ＤＮＡ杂交检测和常规ＡＧＰ试验等方法，对并发感染鸡的羽毛病毒及病毒抗原的动态检测。接毒后第１－１０周的......
[会议论文] 作者：赵磊;张训海;王旋;龚争;,
来源：中国畜牧兽医学会2011学术年会 年份：2011
目的：本研究对分离于参赛后死亡信鸽的NDV P/Anhui/1/09分离株进行研究，探讨其死亡原因。方法：按常规方法对其囊膜蛋白基因进行了克隆与序列分析。结果：在线BLAST分析显示，试......
[会议论文] 作者：龚争,张训海,赵磊,王旋,
来源：华东地区第13届实验动物科学学术交流会 年份：2014
本文通过对动物医(科)学专业教学实验动物的特点、潜在的病原微生物危害进行了分析,进一步阐述了动物实验教学中动物病原微生物危害的控制措施,为有效预防和控制动物疫病感染实验人员事故的发生提供参考.......
[会议论文] 作者：张训海,王旋,赵磊,龚争,
来源：安徽省生态健康养殖与畜牧业可持续发展学术研讨会暨第二届畜牧兽医青年学术交流会 年份：2013
本文介绍我国畜禽健康养殖及疫病防控中应转变观念并准确定位动物防疫工作，建立和健全各级畜禽防疫体系和兽医卫生监督控制体系，以保障防疫规划、措施及其各项兽医法规的贯彻执行；坚持“预防为主”的原则，牢固树立生物安全意识，以区域化和标准化的安全养殖小区建设为......
[会议论文] 作者：杨骁,赵磊,王旋,龚争,张训海,
来源：华东地区第十四届实验动物科学学术交流会 年份：2016
2011年安徽某“皖江黄(麻)鸡”种鸡场发生临床主要表现为肝脏肿瘤的疫情,经DF-1细胞分离和PCR方法鉴定为J亚群禽白血病病毒(ALV-J),命名为HW-2株ALV-J.为进一步研究HW-2株ALV-J的传播特性,将180羽1日龄SPF鸡随机分为5组,口服感染组、腹腔注射感染组、滴鼻点眼感......
[会议论文] 作者：赵磊;吴章青;龚争;王旋;张训海;,
来源：中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会 年份：2013
为建立快速确诊小鹅瘟的PCR方法,根据已发表的GPV VP3基因序列,经多序列比对分析设计检测GPV的特异性PCR引物。分别以酚氯仿法、煮沸法和微量法提取病鹅肝组织中病毒核酸,对...
[会议论文] 作者：张训海,孙泉云,朱鸿飞,陈溥言,
来源：中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会 年份：2004
将MDV血清1型疫苗毒株CVI988/Rispens的SPF鸡胚成纤维细胞培养上清液,用饱和硫酸铵法进行浓缩100倍后,经琼脂免疫扩散(AGP)试验,检测到了与MDV羽囊抗原沉淀线相吻合的抗原成分.而用CVI988/Rispens疫苗分别免疫1日龄SPF鸡和罗曼鸡,再用MDV琼扩阳性血清对鸡群不同......
[会议论文] 作者：张训海,王旋,汪小宏,赵磊,龚争,
来源：安徽省生态健康养殖与畜牧业可持续发展学术研讨会暨第二届畜牧兽医青年学术交流会 年份：2013
目的：建立鸡传染性贫血病毒的环介导等温扩增(LAMP)技术,以便简单、快速、特异地检测CAV,同时搭建LAMP技术平台.方法：选取GenBank中69株CAV序列,利用DNAstar软件包中的MegAlign软件对上述序列进行比对,选择第300bp～1050bp的保守序列区域,使用在线设计软件Pirmer Ex......
[会议论文] 作者：张训海,王旋,汪小宏,王军,赵磊,龚争,
来源：中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会 年份：2013
目的：建立鸡传染性贫血病毒(CAV)的环介导等温扩增(LAMP)技术,以便简单、快速、特异地检测CAV,同时搭建LAMP技术平台。方法：选取GenBank中69株CAV序列,选择保守序列区域,使用在...
[会议论文] 作者：赵磊;王旋;龚争;孙涛;丁维民;张训海;,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会 年份：2009
将鸡新城疫病毒(NDV)WF00C株活毒以点眼途径首免BALB/c小鼠，采用超滤技术提纯其完整病毒粒子作为加强免疫原，取小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞按常规方法进行细胞融合，筛选鉴定出...
[会议论文] 作者：钟登科,魏建超,张训海,路振香,金光明,王立克,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会教学专业委员会第六届第12次学术研讨会 年份：2008
从安徽省某养鸭场送检疑似鸭传染性浆膜炎的发病鸭中分离到3株细菌,通过细菌形态、培养特怔、生化试验和血清学试验鉴定为Ⅰ型鸭疫里默氏杆菌，给健康鸭注射该分离株可复制出心包炎、肝周炎、气囊炎的典型病理变化并引起鸭死亡。药敏试验结果表明，3株分离细菌对头......
[会议论文] 作者：王旋;张训海;张亚静;赵磊;龚争;仇珍珍;张鹏;,
来源：中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第一次全国鸭病防控高级研讨会 年份：2011
安徽淮南某樱桃谷肉种鸭场的鸭群，发生了脚垫肿胀、产蛋下降并有部分死亡、剖检以肝脾肿大等败血性病变为特征的久治不愈的疫病。通过病原分离与检测(分离细菌的形态特征、生......
[会议论文] 作者：王旋,黄兵,张训海,于可响,钟登科,宋敏训,龚争,赵磊,
来源：中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次学术研讨会 年份：2010
分别对源于安徽某地同期分离鉴定的鸡源、鸭源、鹅源NDV致病株(WF00C、WF00D、WF00G)的HN基因进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定，并对其核苷酸和推导氨基酸序列进行分析。结果显示，各分离株HN基因均含1个完整的开放阅读框(ORE)，全长为1716bp，编码571个氨基酸，有5个潜在......
[会议论文] 作者：王旋,黄兵,张训海,于可响,钟登科,宋敏训,龚争,赵磊,
来源：中国畜牧兽医学会动物传染病学分会第十三次学术研讨会 年份：2009
分别对鸡源、鸭源、鹅源NDV强毒分离株(WFooC、WFooD、WFooG)的F基因进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定，对其核苷酸和推导氨基酸序列的分析结果表明，各分离株F基因均含1个完整的开放阅读框(ORF)，全长为1662bp，编码553个氨基酸，有6个潜在的糖基化位点，裂解位点区的氨基酸......
[会议论文] 作者：黄兵,赵磊,龚争,刘亚莉,张翠,孙格格,陶裴裴,王旋,张训海,
来源：中国畜牧兽医学会2011学术年会 年份：2011
目的：本研究采用常规方法对我国首个鸭源新城疫致病分离株WF00D的主要基因(F、HN、NP、P、M、L)并进行了克隆与序列分析。方法：针对鸭源NDV强毒分离株WF00D的主要基因进行R...
[会议论文] 作者：王旋,张训海,黄兵,赵磊,龚争,刘亚莉,张翠,孙格格,陶裴裴,
来源：中国畜牧兽医学会2011学术年会 年份：2011
目的：本研究采用常规方法对我国首个鸭源新城疫致病分离株WF00D的主要基因(F、HN、NP、P、M、L)并进行了克隆与序列分析。方法：针对鸭源NDV强毒分离株WF00D的主要基因进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定，并对其核苷酸和推导氨基酸序列进行分析。结论：该毒株对其不同宿......
[会议论文] 作者：王旋[1]黄兵[2]张训海[1]于可响[2]钟登科[1]宋敏训[2]龚争[1]赵磊[1],
来源：中国畜牧兽医学会兽医公共卫生学分会第二次学术研讨会 年份：2010
分别对源于安徽某地同期分离鉴定的鸡源、鸭源、鹅源NDV致病株(WF00C、WF00D、WF00G)的HN基因进行RT-PCR扩增、克隆和序列测定，并对其核苷酸和推导氨基酸序列进行分析。结果显...
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