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[会议论文] 作者：孙云,张水仙,
来源：中华护理学会第7届消毒供应中心发展论坛 年份：2011
消毒供应中心担负着医院可重复使用医疗器械、器具的消毒灭菌和配送工作，简要介绍了其在医院感染控制中的重要作用，并概述了医院感染的相关因素，综述了医院内感染的环节控制......
[会议论文] 作者：王明,田水仙,鞠泉,雷玖芳,
来源：第十二届中国高温合金年会 年份：2011
GH3230合金是一种以W、Mo元素作为固溶强化和以碳化物作为第二相强化的镍基高温合金，本文主要通过对GH3230合金1．5mm冷轧板材经不同温度固溶处理后的金相组织和显微硬度变...
[会议论文] 作者：王志刚,杨玉军,田水仙,杨晓利,张鹏,任辉,,
来源：钢铁研究学报 年份：2011
通过对不同冷拔变形后的GH3625合金棒材的组织和性能进行分析,归纳与总结了冷拔变形工艺对该合金的组织及性能的影响规律。即经过冷拔变形后合金同一横截面不同部位晶粒度呈...
[会议论文] 作者：林娟;林娟(小);陈水仙;陈小梅;翁云钦;,
来源：降低我国孕产妇死亡率 提高妇女健康水平学术论坛 年份：2011
目的: 通过对妊娠高血压疾病死亡孕产妇分析，了解妊娠期高血压疾病死亡的主要特点，为预防和降低妊娠期高血压疾病死亡提供科学依据。 方法: 对63例因重度子痫前期(S-PE)死亡...
[会议论文] 作者：支涤静,孙成,罗飞宏,沈水仙,Sedimbi SK,Sanjeevi CB,
来源：2011年第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议 年份：2011
目的：对中国汉族1型糖尿病的KIR及其配体HLA-C基因类型进行研究。方法：对2591型糖例尿病患者和262名健康正常对照儿童行KIR基因及其相应配体HLA-C基因分型。结果：在1型糖尿病和正常对照中，KIR的基因型在两组中没有明显的差异。但在1型糖尿病组中，HLA-C 1基因和HLA-C2......
[会议论文] 作者：曹凌峰,杨毅,罗飞宏,支涤静,程若倩,沈水仙,
来源：2011年第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议 年份：2011
目的：研究FTO、APM1、ENPP1基因SNP多态性与儿童肥胖及其代谢综合征的关联性。方法：6-18岁肥胖／超重组儿童458例，正常对照组231例，测量身高体重；测定FPG、FIns、TG、TC，计算HOMA-IR和QUICKI指数；Taqman-MGB探针技术检测FTO rs9939609、rs1421085、APM1基因SNP276 G／T、EN......
[会议论文] 作者：支涤静[1]孙成[1]罗飞宏[1]沈水仙[1]SedimbiSK[2]SanjeeviCB[2],
来源：2011年第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议 年份：2011
目的：对中国汉族1型糖尿病的KIR及其配体HLA-C基因类型进行研究。方法：对2591型糖例尿病患者和262名健康正常对照儿童行KIR基因及其相应配体HLA-C基因分型。结果：在1型糖尿...
[会议论文] 作者：叶蓉,罗飞宏,沈水仙,支涤静,陆炜,赵褚慧,高鸿云,
来源：2011年第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议 年份：2011
目的：研究10-16岁T1DM儿童青春期前后T1DM患儿的心理状况特点，了解T1DM儿童心理影响因素。方法：选取年龄在10-16岁之间T1DM儿童61例(男26例，女35例)，年龄匹配正常对照151名(男...
[会议论文] 作者：陆炜,崔斌,陈秀丽,罗飞宏,沈水仙,支涤静,周文浩,杨毅,徐虹,齐研,
来源：2011年第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议 年份：2011
目的：本研究通过对24例临床诊断或疑似病例的临床表型及分子缺陷机制研究，探讨中国PWS患儿的表型特征及不同缺陷机制与表型间的关系。方法：采用甲基化特异性一聚合酶链式反应(MS-PCR)技术，对临床诊断或疑似PWS的24例患儿进行分子遗传学筛查。对15例经MS-PCR技术确诊......
[会议论文] 作者：曹凌峰[1]杨毅[1]罗飞宏[2]支涤静[2]程若倩[2]沈水仙[2],
来源：2011年第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议 年份：2011
目的：研究FTO、APM1、ENPP1基因SNP多态性与儿童肥胖及其代谢综合征的关联性。方法：6-18岁肥胖／超重组儿童458例，正常对照组231例，测量身高体重；测定FPG、FIns、TG、TC，计算HOMA......
[会议论文] 作者：赵诸慧;沈水仙;罗飞宏;支涤静;叶蓉;程若倩;奚立;李晓静;陆忠;,
来源：2011年第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议 年份：2011
目的：通过观察GHD儿童经人重组生长激素(rhGH)替代治疗前后骨代谢指标和骨密度变化，研究生长激素对GHD患儿骨代谢的影响，探讨生长激素在维持骨代谢平衡中的作用。方法：生长激......
[会议论文] 作者：郑章乾;支涤静;沈水仙;罗飞宏;赵诸慧;陆忠;叶蓉;程若倩;李晓静;,
来源：2011年第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议 年份：2011
目的：观察儿童颅内肿瘤术后致身材矮小者使用生长激素治疗的疗效及安全性。方法：颅内肿瘤术后患儿共30例(男18例，女12例)，其中颅咽管瘤19例，生殖细胞瘤4例，垂体腺瘤5例，其他类型......
[会议论文] 作者：叶蓉[1]罗飞宏[1]沈水仙[1]支涤静[1]陆炜[1]赵褚慧[1]高鸿云[2],
来源：2011年第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议 年份：2011
目的：研究10-16岁T1DM儿童青春期前后T1DM患儿的心理状况特点，了解T1DM儿童心理影响因素。方法：选取年龄在10-16岁之间T1DM儿童61例(男26例，女35例)，年龄匹配正常对照151名(男...
[会议论文] 作者：郑章乾,裴舟,章淼滢,杨毅,高玲玲,罗飞宏,程若倩,沈水仙,奚立,叶蓉,支涤静,陈秀丽,
来源：2011年第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议 年份：2011
目的：分析GHR受体Ex3多态性对儿童青少年生长、代谢的影响，并分析其多态性与GHD儿童rhGH治疗效果的关联性。方法：经身高、骨龄检查、胰岛素精氨酸二种药物激发试验证实的生长激素缺乏症患儿72例，接受rhGH治疗持续6个月或以上。经生化和体检证实的单纯性肥胖超重患儿......
[会议论文] 作者：奚立;郑章乾;章淼滢;沈水仙;罗飞宏;支涤静;赵诸慧;陆忠;叶蓉;程若倩;李晓静;,
来源：2011年第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议 年份：2011
目的：观察促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)治疗对改善特发性中枢性性早熟患者终身高的疗效、影响因素及不良反应。方法：31例特发性中枢性性早熟(ICPP)女性患者，平均年龄9．9......
[会议论文] 作者：程若倩,曹凌峰,杨毅,罗飞宏,支涤静,沈水仙,奚立,章淼滢,赵诸慧,郑章乾,叶蓉,
来源：2011年第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议 年份：2011
目的：研究核转录因子7类似物2(TCF7L2)、脂素基因2(LPIN2)的单核苷酸多态性与中国儿童青少年肥胖／超重的关联性。方法：超重肥胖组儿童青少年465例、正常对照组24l例，采用PCR+Taqman-MGB探针技术进行TCF7L2基因SNP rs7903146和LPIN2基因SNPrs3745012基因分型，比较基因......
[会议论文] 作者：陆炜[1]崔斌[2]陈秀丽[1]罗飞宏[1]沈水仙[1]支涤静[1]周文浩[3]杨毅[4]徐虹[5]齐研[2],
来源：2011年第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议 年份：2011
目的：本研究通过对24例临床诊断或疑似病例的临床表型及分子缺陷机制研究，探讨中国PWS患儿的表型特征及不同缺陷机制与表型间的关系。方法：采用甲基化特异性一聚合酶链式反......
[会议论文] 作者：罗飞宏,陈临琪,胡敏,杜虹,曹凌峰,章淼滢,沈水仙,程若倩,陈秀丽,奚立,赵诸慧,支涤静,李堂,
来源：2011年第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议 年份：2011
目的：新生儿糖尿病(NDM)是一种少见的特殊类型DM，多基因参与发病，国内尚无NDM致病基因以及临床药物治疗随访的研究报道。方法：14例NDM分别测定胰岛细胞自身抗体、C肽、HbA1c...
[会议论文] 作者：陈秀丽[1]郑章乾[1]杨毅[2]裴舟[1]罗飞宏[1]程若倩[1]沈水仙[1]奚立[1]章淼滢[1]叶蓉[1]支涤静[1],
来源：2011年第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议 年份：2011
文章介绍了采用SNaPshot技术检测研究对象PTPN22基因rs2488457、rs3765598、rs1217419、rs1217414、rs2476601的基因型、CTLA-4基因rs231775、rs3087243、rs5742909基因...
[会议论文] 作者：程若倩[1]曹凌峰[2]杨毅[2]罗飞宏[1]支涤静[1]沈水仙[1]奚立[1]章淼滢[1]赵诸慧[1]郑章乾[1]叶蓉[1],
来源：2011年第11届中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组学术会议 年份：2011
目的：研究核转录因子7类似物2(TCF7L2)、脂素基因2(LPIN2)的单核苷酸多态性与中国儿童青少年肥胖／超重的关联性。方法：超重肥胖组儿童青少年465例、正常对照组24l例，采用PCR+...
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