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[会议论文] 作者：S.Sato,K.Matsuta,T.Nagatomo,R.Matsumiya,D.Ishikawa,M.Fukuda,T.Minamisono,Y.Nojiri,J.R.Alonso,G.F.Crebs,T.,
来源：The 10th International Conference on Nucleus-Nucleus Collisi 年份：2009
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[会议论文] 作者：孙浩,褚嘉祜,Tatsushi T.,Wataru S.,张昌军,钱源,史荔,俞建昆,钱亚屏,Nagai Y.,付守芝,
来源：第八次全国医学遗传学学术会议(中华医学会2009年医学遗传学年会) 年份：2009
目的 对一左旋多巴敏感的中国脊髓小脑共济失调2型(SCA2)家系的临床表现，突变基因进行分析研究。并对其进行全基因组扫面，以期望定位可能存在的"修饰基因"。背景SCA2通常并不表现为对左旋多巴敏感，并起临床症状不同于帕金森病，但在一些家系中SCA2表现的很像帕金森病......
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