丁炔二酸二甲酯相关论文
硝酮是亚胺的N-氧化物,通式R1R2=N+R3O-,其中R3不为氢,已成为有机合成、药物化学研究的重要中间体。因此,对此类化合物合成的研究......
吡喃并嘧啶衍生物以及噻唑类化合物均具有良好的生物活性.通过六氢-4-芳基-1H-吡喃[2,3-d]并嘧啶-2(8 aH)-硫酮和丁炔二酸二甲酯(D......
噻唑-4-酮类化合物具有较好的生物活性,是非常好的有机合成中间体,可用于具有生物活性的化合物的合成。在无催化剂存在下,芳香胺、......
以丁炔二酸二甲酯分别与吡啶、喹啉或异喹啉等化合物反应合成了一系列9aH-喹嗪类化合物,用1H NMR、^13C NMR、MS、IR和元素分析方......
以2-甲基喹啉和丁炔二酸二甲酯为原料,经环化反应合成得到4a-甲基-4aH-吡啶并[1,2-a]喹啉-1,2,3,4-四甲酸甲酯。实验表明,无需催化......
P-C键选择性切断的研究主要集中在磷杂环戊二烯衍生物上,对于开环的芳基叔膦化合物的研究较少。本论文以此为出发点,设计并合成了......
多样性导向合成是化学合成思维上的一个突破,是化学生物学、组合化学和药物化学相互交叉和渗透的产物,串联反应作为多样性导向合成......
5-乙氧羰基-4-芳基-6-甲基-3，4-二氢嘧啶-2-酮与丁炔二酸二甲酯反应，合成了系列新的噻唑并[3，2-a]嘧啶类化合物，反应具有时间短、收率......
杂环化合物是一类广泛存在于各种天然产物、农药、医药以及功能材料分子中的重要核心骨架。在合成化学领域与医药行业中,对于杂环......
键的构建和切割的策略是有机合成的中心主题。键的切割可以通过弱化、极化或用合适的试剂进行裂解来实现;而形成结合的驱动力则在......
多组分反应(MCRs)由于具有速度快、效率高、对环境友好等特点一个多世纪以来一直受到人们的广泛关注,其中典型的一类反应就是异氰......
亚胺的碳氮双键的氮原子含有孤对电子,碳原子上带有部分正电荷,从而使亚胺既能发生亲电加成反应,也能发生亲核加成反应；亚胺还能作......
