三唑醇类化合物相关论文
目的 :考察改进的遗传算法 (GA)在QSAR中的变量优选能力。方法 :用自编程的改进的GA选择变量 ,PLS方法拟合模型 ,对 7,9,10 ,11取......
目的 :研究不同含硫侧链的引入对三唑醇类化合物抗真菌活性的影响。 方法 :设计合成了 15个含硫侧链取代三唑醇类化合物 ,其中 13......
目的:以氟康唑为先导化合物,设计合成新的三唑醇类化合物,并研究其抗真菌活性。方法:引入异丙基及取代氨基侧链结构,合成一系列目......
目的:研究具有正丁基和取代苄基侧链结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性。方法:设计并合成了14个1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4二......
目的以氟康唑为先导化合物,设计合成新的三唑醇类化合物,并研究其抗真菌活性。方法引入较大基团的N,N-二取代侧链结构,合成一系列......
目的研究具有正丁基和三氮唑侧链结构的三唑醇类化合物的抗真菌活性。方法设计合成了16个1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-(2,4-二氟苯基......
目的：本课题依据三唑醇类抗真菌药物的作用机理和构效关系，在保留三唑醇类抗真菌化合物基本药效结构的基础上，设计合成了两类新型、高......
以氟康唑为代表的三唑醇类化合物具有广谱、高效、低毒的特点,已成为临床治疗深部真菌感染的一线用药。本课题依据三唑醇类抗真菌......
近年来,随着免疫缺陷宿主的不断增多,真菌感染率,特别是系统性条件致病性真菌感染率不断上升,在氟康唑等氮唑类抗真菌药物长期广泛......
目前新药研究的一个发展趋势是研制和生产光学纯的药物,由于手性药物的生物活性与其立体构型密切相关。手性药物的研究已成为国际......
在运用比较分子力场分析法(CoMFA)对122个氮唑类抗真菌化合物进行三维定量关系(3D-QSAR)的基础上设计合成了4个1-(1H-1,2,4三唑-1-......
