位点特异性重组相关论文
链霉菌噬菌体ΦC31位点特异性整合酶在不需要任何辅助因子的情况下可将带有attB的外源核苷酸序列位点特异高效的整合到哺乳动物细......
位点特异性重组涉及十分广泛的生命过程，发生于特定的靶位点之间，实现小分子或者大片段基因组序列间的整合、切离或倒位。近年来......
选择标记基因在植物遗传转化中至关重要,但其作用只存在于转化初期阳性转化子的筛选,成熟转基因作物中选择标记基因的存在大大增加......
研究背景基因水平转移(Horizontal gene transfer,HGT)可导致细菌不同种属间个体DNA的交换,从而使细菌对环境的适应性增强,是细菌......
人类基因组计划的完成使人类对自身奥秘的探索进入了一个全新的阶段。但人类基因组计划本身并没有说明太多的问题 ,大量的人类基因......
目的利用Flp/FRT位点特异性重组技术,在Flp-In-CHO细胞中表达重组人凝血因子Ⅶ(rhFⅦ),并进行鉴定。方法用限制性内切酶EcoRⅠ和Ec......
家蚕全基因组测序计划完成之后，基因功能研究技术平台的建立和特异位点突变材料的获得是家蚕功能基因组深入研究的关键，也是推动......
噬菌体通过其编码的整合酶识别宿主基因组中的attB (attachment site of bacteria)位点，与自身的attP (attachment site of pha......
位点特异性重组是一种高效、准确地对目地基因进行遗传学操作的技术。位点特异性重组系统包括特异性重组酶及特异性位点。本文就位......
位点特异性重组系统可在重组酶参与下介导特异性位点间的 DNA发生切除、整合或易位 ,该系统可克服传统基因工程技术的一些局限性 ,......
转基因植物中的除草剂或抗生素抗性标记基因的生态环境和食用安全性一直颇有争议，无选择标记策略提供了解决抗生素或除草剂等标记基......
在植物转基因植株产生过程中,对转化细胞进行抗性筛选是通用程序,转化细胞的抗性一般是抗生素抗性或除草剂抗性,将赋予转化细胞抗......
随着转基因技术的不断发展,多基因转化技术在基础研究和应用领域倍受重视,然而目前多基因转化技术还面临着许多困难和现有技术的局......
噬菌体通过其编码的整合酶识别宿主基因组中的attB位点，与自身的attP位点形成联会复合体从而发生链交换，将噬菌体基因组整合到宿主染......
转基因技术可将具有优良性状的目的基因导入受体植物基因组中，从而使得许多植物的遗传性状得到改良。随着植物生物技术的发展，转基因......
植物转基因技术中的标记基因具有潜在的危害。位点特异性重组pX6-GFP系统在去除标记基因,培育无标记转基因作物方面的应用十分广泛......
选择标记基因的剔除是转基因植物商品化种植的重要基础。为建立小麦(Triticum aestivum)低温诱导的位点特异性标记基因删除体系,本......
Cre/loxP位点特异性重组系统由Cre重组酶和loxP位点组成.Cre重组酶可识别loxP位点并催化2个loxP位点之间的DNA进行精确的位点特异......
随着抗生素的广泛使用,细菌在抗生素的选择压力下耐药株不断产生,其中细菌通过基因的水平转移,获得外源性耐药基因是加快临床耐药......
目的证明放线菌噬菌体重组酶Sre在大肠杆菌细胞内介导高效的位点特异性重组. 方法在大肠杆菌内构建分子内重组分析系统.质粒pBZP含......
应用重组DNA技术,将FRT-FRT和LoxP-LoxP两套重组酶特异的识别位点构建在一个名为C4LFY的载体中,并依次在载体中构建了P因子、果蝇y......
位点特异性重组技术是现代生命科学中研究基因敲除与靶向整合的工具.它的应用实现了外源基因可预测、可重复的高效表达;对于利用模......
在NIH3T3细胞中构建了一种链霉菌噬菌体φC31整合酶报告系统.该报告载体同时编码红色荧光蛋白和绿色荧光蛋白,与编码φC31整合酶的......
植物遗传转化中筛选标记基因的剔除是转基因植物商品化的一个重要因素,位点特异性重组可用于剔除筛选标记基因。常用的位点特异性......
目前无选择标记技术已经成为基因工程中安全转基因研究方面的一个重要内容,转基因植物中标记基因的去除,一方面有利于消除公众对转......
选择标记基因广泛应用于植物转基因工程中,然而这些基于除草剂和抗生素类抗性选择标记基因的利用,在转基因筛选和鉴定完成后功能多......
Cre／loxP位点特异性重组系统自发现以来，在植物基因重组领域得到了广泛应用，已成为提高转基因植物安全性的有效方法。本文介绍了该系......
位点特异性重组技术是现代生命科学中研究基因敲除与靶向整合的工具.它的应用实现了外源基因可预测、可重复的高效表达;对于利用模......
通过RT—PCR扩增新城疫病毒F基因，利用禽痘病毒复合启动子、SV40 PolyA终止信号序列构建F基因表达盒。将F基因表达盒与loxp—GFP—l......
在含痘病毒早晚期启动子的绿色荧光蛋白（GFP）基因表达盒侧翼各引入1个loxP序列。以禽痘病毒282E4株作为候选载体，通过同源重组将其插......
位点特异性重组系统能够在植物遗传转化中更准确、可靠的操纵外源DNA的引入或删除，已成为植物遗传操作中的重要工具。本文简要介绍......
链霉菌噬菌体ФC31整合酶是一种位点特异性重组酶（Site—specific recombinase，SSR），可介导链霉菌噬菌体attP位点（Phage attachment sit......
大约10%~15%的大肠杆菌在染色体复制过程中会形成染色体二聚体。大肠杆菌染色体编码的重组酶XerC和XerD作用于染色体复制终点区的d......
综述了近年来国内外在植物无选择标记转基因技术方面的发展和研究成果，包括共转化法、转座子法（Ac／Ds转座子系统）、位点特异性重组系统......
目前,几乎所有的植物遗传转化都要通过使用选择标记基因,如抗生素或除草剂抗性基因等来筛选转化子,虽然没有研究结果表明选择标记......
本实验借助宽宿主载体pBBR1MCS-5,构建在弱氧化葡糖杆菌(Gluconobacter suboxydans)中表达FLP重组酶的表达载体,转化弱氧化葡糖杆......
位点特异性重组技术系统通过对ＤＮＡ进行准确切割和重新连接，能够导致ＤＮＡ发生包括切离、倒位或相互易位等形式的重排，从而使得在染色体水平对......
位点特异性重组系统可在重组酶参与下介导特异性位点间的DNA发生切除，整合或易位，该系统可克服传统基因工程技术的一些局限性，对基因......
在NIH3T3细胞中构建了一种链霉菌噬菌体准ФC31整合酶报告系统.该报告载体同时编码红色荧光蛋白和绿色荧光蛋白,与编码准ФC31整合......
[Objective] Heat shock factors (HSFs) are the major transcription factors of eukaryotic heat shock responses. This study......
大规模基因测序已经完成了多个重要物种的基因组序列分析，功能基因组学研究的序幕已经拉开。大规模的体外克隆获得全长或部分的开放......
选择标记基因安全性问题是限制转基因植物商品化种植的重要因素.为了从转基因后代中诱导性剔除选择标记基因,本研究克隆了拟南芥热......
构建重组载体pCEP4-FLP和pEF1a-FRT-stop-FRT-GFP,重组载体pEF1a-FRT-stop-FRT-GFP瞬时转染PK-15细胞24h后,再将重组载体pCEP4-FLP......
用直接克隆法将miniF-lacZ-attTn7-kan片段插入甜菜夜蛾核多角体病毒(Spodoptera exigua multicapsid nucleopolyhedrovirus, SeMN......
获得无选择标记基因的转基因作物是转基因作物发展的必然趋势。目前剔除选择标记基因的常用方法包括共转化、位点特异性重组、转座......
