本文主要对两种凝血因子X突变基因的异位转录和体外表达进行了研究，并讨论了凝血因子Ⅹ缺陷症发生的分子机制。......

目的:探讨6个遗传性凝血因子Ⅹ(factor Ⅹ,FⅩ)缺陷症家系的分子发病机制,并采用凝血酶生成试验(thrombin generation test,TGT)评......

遗传性凝血因子缺陷症是一类单基因遗传病，固然这种遗传病发病率比较低，但是导致个体残疾的几率高，对患者身体危害性大，并且会遗传至后......