凝血因子Ⅻ缺乏相关论文
目的：对近年我院遗传性凝血因子Ⅻ缺乏的9个家系进行调查分析，并对其中2个遗传性凝血因子FⅫ缺陷症的家系进行基因分析。方法：对......
最近的研究对高凝因素在视网膜静脉阻塞发病中的作用有了新的了解,包括原发性高凝状态如高同型半胱氨酸血症、活性蛋白C抵抗、凝血......
目的：分析1例华氏巨球蛋白血症合并凝血因子Ⅻ缺乏患者的临床特征和治疗方法，以提高对此类疾病诊治方法的认识。方法对1例华氏巨球蛋......
目的分析1个遗传性凝血因子Ⅻ缺乏症家系表型及基因突变情况,探讨其分子致病机制。方法对先证者及其家系进行活化部分凝血活酶时间......
目的 观察抗磷脂抗体(APA)及凝血因子Ⅻ(F Ⅻ)缺乏在视网膜静脉阻塞(RVO)发病中的作用.方法 对RVO患者33例(33眼)及正常对照组30例......
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Wiskott-Aldrich综合征(Wiskott-Aldrich syndrome,WAS),又称湿疹、血小板减少伴免疫缺陷综合征,是一种少见的X连锁隐性遗传性疾病......
