目的 应用网络药理学和生物信息学技术的研究方法,探讨前列舒乐颗粒治疗良性前列腺增生症(BPH)的作用机制.方法 通过TCMSP、TCMIP......

目的 初步评价前列舒乐颗粒治疗良性前列腺增生症的安全性及有效性,并观察其对前列腺增生症患者勃起功能的影响.方法 选取2018年10......

目的 评价前列舒乐颗粒治疗慢性前列腺炎的安全性及有效性,并观察其对慢性前列腺炎患者性功能的影响.方法 采用多中心、开放性,自......

目的：建立复方前列舒乐颗粒的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对处方中淫羊藿和蒲黄进行鉴别。结果：斑点显色清晰，阴性对照无干扰。......

目的：建立前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的HPLC测定方法。方法：以C18（4．6mm×15mm，5um）为色谱柱，以乙腈-水（30：70）为流动相，流速1mL/min，测定波长......

目的观察前列舒乐颗粒联合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗良性前列腺增生(BPH)合并慢性前列腺炎(CP)患者的疗效。方法将64例BPH合并CP患者......

目的：建立ＨＰＬＣ法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量。方法：固定相：Ａｌｌｔｉｍａ Ｃ１８分析柱（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ），流动相：甲醇－０。５％醛酸（５５：４５），检测波长：２７０ｎｍ，流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ，柱温：４０℃。结果：淫羊藿苷在......

目的:研究黄芪通闭汤治疗良性前列腺增生症的有效性和安全性。方法:采用随机对照的方法,150例患者被随机分为试验组和对照组,试验......

目的:建立复方前列舒乐颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对处方中淫羊藿和蒲黄进行鉴别。结果:斑点显色清晰,阴性对照无干......

目的:建立HPLC-ELSD法测定前列舒乐颗粒中黄芪甲苷的含量。方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂Hypersil ODS(4.6 mm×250 mm,5......

目的建立用高效液相色谱法测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷含量的方法。方法采用Waters C18柱,流动相为乙腈-水（24：76）,检测波长为270nm。......

目的测定前列舒乐颗粒中淫羊藿苷的含量。方法结合适当的前处理，采用高效液相法，色谱柱为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（2......