PCR扩增含酶切位点的DjPsa基因（ORF），构建了DjPsa基因的原核表达载体pET-28a（＋）-DjPsa，转化入E．coliB121（DE3）中，经IPTG诱导蛋白表达，SDS—PAGE......

利用PCR技术,以牛型分枝杆菌(M.bovis)Vallee菌株的全基因组DNA为模板,扩增出了一条600bp的MPB83基因片段,将其克隆至pMD18-T载体......