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首次发现国人先天性双侧输精管缺如CFTR基因突变

目的：探讨囊性纤维化跨膜转运调节物（ＣＦＴＲ）基因在国人先天性双侧输精管缺如患者中的突变频率及热点。方法：应用ＰＣＲ－单链构象多态（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）及ＤＮＡ邓技术，对３２例先......

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输精管畸形双侧输精管缺如 CFTR基因 Vas deferens Abnormalities Gene Mutation Cystic fibrosis Po

先天性双侧输精管缺如5例报告

先天性输糖管缺如在无糖子症中并不步见，我院自1980-1992年共遇见5例，现报告如下：...

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先天性双侧输精管缺如无糖子症生精功能

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