目的 扩增类胰岛素生长因子Ｉ（ＩＧＦ－Ｉ）２１０ｂｐ的ＤＮＡ片段，将其克隆到ＰＧＥＸ－１ λＴ质粒，并转化到 Ｅ．ｃｏｌｉ　ＮＨ５２２中高效表达。方法 用改进的ＲＴ－ＰＣＲ法合成人肝脏ｃＤＮＡ，然后从该ｃＤＮＡ文库中扩增出ＩＧＦ－Ｉ基 ......