口服混悬液相关论文
目的 观察奥卡西平混悬液治疗学龄前儿童部分性癫痫的疗效、耐受性和安全性.方法 选择解放军总医院儿童医学中心自2009年8月至2012......
本文报道了RP-HPLC法测定联苯双酯口服混悬液的含量,选用ODS色谱柱,甲醇-水为流动相。线性关系良好,相关系数r=0.9999,平均回收率为100.2%,RSD为0.43%,方法简便、快速、准确......
以恩诺沙星为原料,纯化水为溶媒,利用胶体磨采用分散法研制出恩诺沙星口服混悬液,并对制剂进行了稳定性研究。结果显示,所有参试样......
美国食品药品监督管理局(FDA)于2011年12月16日批准爱尔兰蒂博泰克(Tibotec)制药公司的达芦那韦(通用名:Darunavir,商品名:PREZISTA)口服混......
近日,美国FDA批准达菲(Tamiflu,oseltamivir phosphate,)口服混悬液,用于治疗和预防1岁及以上儿童患者的流行性感冒。同时,FDA紧急授权达......
可待因和马来酸氯苯那敏(扑尔敏)复方(Tuzistra XR)是一种缓释口服混悬液,前者是阿片受体激动剂,可镇咳;后者是组胺H1受体拮抗剂,用于缓解......
美国FDA分别于2007—04—02和2007—04—26批准关于盐酸米诺环素(Minocin颗粒胶囊,Triax Pharmaceuticals,LLC生产)和利奈唑胺(Zyvox注......
2006年11月13日,美国食品药品监督管理局(FDA)与罗氏公司共同发布更新奥司他韦(达菲)胶囊剂和口服混悬液说明书的信息。在美国,该药用于1......
2012年8月,美国FDA批准了依维莫司(everolimus)口服混悬液片Afinitor Disperz,用于治疗≥1岁结节性硬化症患者的不能手术切除的室管膜......
小儿癫痫在婴幼儿期是发病的第一个高峰,仅1岁内起病占小儿癫痫总数的29%,由于起病早,病因复杂,以遗传性及局灶性发作最为多见,且......
以黄原胶为增稠剂,采用不同的剪切工艺参数制备康唑类药物(BKZ)的口服混悬液,测定了所得混悬液的溶出度、粒径及黏度,并考察黄原胶......
美国FDA批准Taro Pharmaceutical Industries公司的醋酸泼尼松龙口服混悬液(prednisolone acetate,Flo-pred)上市,用于治疗哮喘、某些......
英国药管当局MHRA在接到Pfizer的申请后,正就将Calprofen 100mg/Sml口服混悬剂(ibuprofen,布洛芬)从药房重新分类到一般的销售列表(GSI,)状......
欧盟的CHMP已给予Genzyme公司的Renvela(sevelamer carbohate)(Ⅰ)800mg片剂及1.6g和2.4g粉剂的口服混悬液用来控制接受血液透析或腹膜透......
欧盟的CHMP对Astellas公司的免疫抑制药他克莫司口服混悬液制剂Modigraf(Ⅰ)给出肯定意见,(Ⅰ)可用来预防肾、肝或心脏同种异体移植患者......
目的:制备一种口服混悬液制剂,采用多重光散射技术测定沉降比快速确定制剂的稳定性。方法:以沉降比、黏度和稳定性系数TSI为指标,......
目的:制备可用于分剂量给药的儿童临时调配盐酸普萘洛尔口服混悬液,并进行初步稳定性实验。方法:通过处方筛选和优化制备空白混悬......
通过正交设计优化处方,制备癸氧喹酯口服混悬液。采用HPLC法建立含量测定方法,并对质量,稳定性进行评价。结果表明,所制备样品为乳白色......