目的 设计合成吡咯并嘧啶类化合物并研究其抑制JAK3激酶的活性.方法 以4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶为原料,经过取代、氨基脱保护和N......

恶性肿瘤以其发病率高、致死率高、治愈率低等特点对人类的健康和生存构成严重的威胁,成为人类最重要的致死因素。人们对肿瘤发生......

第一部分：多取代吡咯并嘧啶-5,7-二酮类化合物合成及其荧光性质研究背景：大多数有机荧光分子在稀溶液中都具有很好的发光性能,但在浓......

酪氨酸激酶在细胞的恶性生长和增殖中起着非常重要的作用，发展选择性的蛋白酪氨酸激酶抑制剂来阻断或调控由于这些信号通路异常产生......

以JAK2抑制剂baricitinib和fedratinib为先导化合物,运用分子杂交药物设计原理,设计并合成了17个以4-（3-磺酰基苯基）氨基-6-甲酰基吡......

文章主要研究了L-脯氨酸催化下抗癌药物吡咯[2,3-d]嘧啶化合物的合成。以硝基烯和2,4-二氨基-6-羟基嘧啶为底物,考察了在不同实验......