四肢近端肌相关论文
自1978年Brettle倡用健康人血浆来替换病人血浆的血浆替换疗法治疗急性感染性多发性神经炎(GBS),并收到较好效果以后,仅有少数报......
多发性肌炎〔Polymyositis, PM〕是一种急性、亚急性或慢性起病、主要累及四肢近端肌群、多发性、血管周围炎性细胞浸润、伴或不......
病历摘要汪××,女,33岁。因四肢关节疼痛5年于1984年10月25日入院。患者于5年前开始每于寒冷或情绪改变时出现两手指先发白、后......
26例皮肌炎中,男8例,女18例,男女之比1∶2.25.年龄4～66岁.典型的皮损为眼睑浮肿性紫红色斑,占80.77%,四肢近端肌群受累者占84.61%.......
重症肌无力（Myastheniagrays简称MG）被认为是影响神经肌肉接头间传递功能的自身免疫性疾病。内科治疗以抗胆破药物为主，或加用免疫抑......
男患,45岁。因腹泻3天、四肢无力1天、呼吸困难2小时急诊入院。入院前3天出现腹泻,3～4次/日,稀便,无脓血,不发热。入院前1天突感双......
家族性先天性中心核肌病是一种先天性少见肌病,国内极少有报告。现将所见一家族2例报告如下: 例1,男11岁,出生时足月顺产,2岁会走......
多发性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)为侵犯横纹肌的炎症性肌病,多发于颈咽肌、四肢近端肌及腰肌,严重时呼吸肌亦有损害,危及生命.既往治疗......
多发性肌炎是累及骨骼肌的非特异性疾病,与自身免疫关系密切,其病理机制尚不清楚,大多认为是体液免疫反应造成血管壁损害及肌肉改......
例1，男，25岁。因发作性四肢无力12年，加重半月入院。自13岁始出现发作性四肢无力，多为清晨或午睡醒时发作，每次发作持续时间不等，数小时......
皮肌炎（ＤＭ）是一种以皮肤和横纹肌炎症为主的全身性疾病，死亡率较高。对我科１９９１～１９９６年收治的３１例ＤＭ患者资料进行分析，以寻找出影响ＤＭ预后的某些危险因素......
莱姆病伴皮肌炎临床上较少见，易漏诊，现报告１例如下。患者男，７４岁，皮革厂退休工人。１９９８年７月２５日就诊。１个多月前被昆虫叮咬后，四肢、躯干出现环状......
目的 探讨糖原贮积症伴脂质贮积症的临床与病理特点。 方法 报告１例患者，结合文献复习，描述其临床与病理特征。 结果 本病多见于......
［英］／Ｍａｅｇａｋｉ Ｙ…／／Ｎｅｕｒｏｌｏｇｙ．－１９９９，５２（２）．－１７２～１７４Ｄｕｃｈｅｎｎｅ肌营养不良和Ｂｅｃｋｅｒ肌营养不良（ＢＭＤ）均系抗肌萎缩蛋白基因在Ｘｑ２１位点上的变异所引起的遗传性疾病，临床上以肌无力进行性加重为特点．尽管与基......
例 1女， 41岁，因颜面红斑，四肢肌无力 3年，吞咽困难半年于 1995年 5月 14日收住我院。患者入院前 3年出现眼睑水肿性红斑，四肢肌肉疼痛......
肢带型肌营养不良症(ｌｉｍｂｇｉｒｄｌｅｍｕｓｃｕｌａｒｄｙｓｔｒｏｐｈｉｅｓ,ＬＧＭＤ)是一种较为少见的遗传性进行性肌肉退化症,本文将一个家系确诊5例和可疑3例ＬＧＭＤ病例报告如下。1 病例报告先证......
1 病例资料病例:女,15岁,学生。因发音嘶哑伴呼吸困难一天,由外院诊断“急性喉炎”急诊转入本院耳鼻喉科。病人于2天前受凉后感头......
1 病例介绍 例 1 :患者 ,女 ,49岁 ,教师。1 0年前无明显诱因出现双臂上举无力 ,上楼梯困难 ,并出现相应部位的肌肉疼痛。近 4......
患者男 ,48岁 ,因四肢肌痛乏力 3年余 ,发热、皮下结节2月于 2 0 0 1年 11月 8日入院。于 1998年 8月起反复发热 ,四肢近端肌痛伴......
多发性肌炎(polymyositis, PM)和皮肌炎(dermatomyositis, DM)是以横纹肌炎症为主的自身免疫病,以对称性四肢近端肌无力和进行性肌......
目的:分析血浆置换联合激素及免疫抑制剂治疗炎性肌病的疗效。方法:总结并分析8例炎性肌病患者采用血浆置换联合激素及免疫抑制剂......
心脏损害是特发性炎症性肌病死亡和致残的重要原因。然而,心力衰竭、传导异常及冠心病等临床心血管表现相对少见,非特异性的心电图......
先证者男，１５岁，因进行性四肢无力１２年就诊。患儿自３岁起出现双下肢乏力，行走不稳，易跌倒。１０岁出现双上肢无力。四肢肌无力逐渐进展，近半年进一......
结节病以多发性肌炎为主要临床表现实属罕见,现将我们诊治的1例报告如下。病例报告患者,女,19岁,住院号10278。1985,11—19入院。......
核苷酸上3243位点上A—G突变是罹患线粒体脑肌病伴乳酸性酸中毒和卒中样发作综合征(MFLAS)病人最常见的基因突变。作者首次报道1......
题11:16岁,男。据说最近有手颤,无论静止或活动时都出现。看来也多少有点智能衰退的趋向。现症为无共济运动失调,感觉正常。眼底......
1980年我院收治了一家患有家族性脊髓性进行性肌萎缩3例,现报告如下: 例1:男,9岁。因发烧、咳嗽,喘10天于1980年5月14日入院。患......
重症甲状旁腺功能亢进症的患者受到应激刺激后,症状加剧,可发生甲状旁腺危象,通常表现为乏力、厌食、恶心、呕吐、多尿、虚脱及神......
进行性肌营养不良症是原发性肌病之一。早由Meryon 及 Duchenne 二氏所描述。我们收集15例进行性肌营养不良症的临床与病理资料分......
Ｊｏ－１综合征与间质性肺病黄华瑞杨虎天周新Ｊｏ－１综合征是多发性肌炎（ＰＭ）／皮肌炎（ＤＭ）的一种特殊临床亚型。现报告４例该病并重点讨论该综合征与间质性肺病......
本文于国内首次报道4例,男女各2例。其主要症状是颈、胸、腰椎屈曲受限,以肘部为主的其它关节挛缩和脊柱侧弯。4例均符合Dubowitz(......
国内曾报告过5例甲状旁腺机能亢进性肌病,均为女性,现报告1例男性患者。 患者,男性,12岁,学生。二年前无明显诱因感双下肢乏力,双......
SLE合并周围神经病少见,在日本,欧美国家不超过10%,合并GBS样多发性神经根炎者罕见。作者报告1例SLE 伴急性起病,在约1个月的期间......
线粒体肌病一例本院附院神经内科马登宏，吴国林，王信琪患者，女性，３２岁，半年来反复发热（３８℃～３９．５℃），皮疹，四肢肌肉酸痛、乏力．曾多次在外院经激素、抗......
病例资料患者，女，16岁，中学生。因发作性四肢无力3月于1992年3月17日入院。患者自1991年底出现双下肢乏力，近端力主，活动后症状加重．无晨......
６例脂质沉积性肌病经肌肉组化检查确诊，其中２例做了电镜观察。年龄在３～３５岁之间，４例有家族史，均在同辈人发病，属常染色体隐性遗传。肌活检油红......
特发性ACTH缺乏的病因至今仍然不清楚,然而ACTH缺乏有时与几种自身免疫性疾病有关。因此自身免疫机制可能在其发病机理中发挥作用......
家族性进行性神经病性肌萎缩－家系报告山东省立医院（２５００２１）张传英张磊冯安慧进行性神经病性肌萎缩较少见。最近我们遇到一家连续三代患此病......
