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本组下颌骨中大型缺损21例,缺损长度4～14cm,其中>10cm者11例,平均9.2cm。应用自体下颌骨供骨及钛支架联合移植修复14例,自体下颌骨......
颌面部多发性角化囊肿１例天津市黄河医院（３００１１０）李铭贵天津市电力医院吕德恒患者，男，３５岁。左侧颌面部反复肿胀二年，在外院多次行切开引流及抗炎......
基底细胞痣综合征属常染色体显性遗传性疾病,主要由多发性颌骨囊肿、皮肤基底细胞痣(癌)、骨骼系统异常以及各种其他缺陷所组成的......
基底细胞痣综合征属常染色体显性遗传性疾病,系由多发性颌骨角化囊肿、皮肤基底细胞痣（癌）、骨骼系统异常以及各种其他缺陷所组成的......
痣样基底细胞癌综合征（Naevoid basal cell carcinoma sydrome,NBCCS）又称Gorlin-Goltz综合征,在人群中的发病率为1/56000,男女比为3......
<正> 先天性家族性外胚叶发育不良综合征是一种少见的,以皮肤及其附属器、牙和眼等发育异常为特征的遗传综合征。1927年 Dans 首先......
