定位诱变相关论文
实验证实了白细胞介素2-绿脓杆菌外毒素融合蛋白IL2-PE40REDLK、IL2-PE40KDEL、IL2-PE664GluREDLK、IL2-PE664GluKDEL对含高亲和力......
该论文主要通过定位诱变的方法确定α-天冬氨酰二肽酶的催化部位,这对于进一步深入的研究其催化机制以及应用奠定了基础.α-天冬氨......
该文利用定位诱变技术首先对该酶进行了分类,并在此基础上,确定了酶活性部位的氨基酸残基.实验结果表明a-天冬氨酰二肽酶Ser120变......
枯草杆菌蛋白酶（Ｓｕｂｔｉｌｉｓｉｎ）是一种工业上应用很广的酶，在洗涤剂、制革、丝绸等多种行业上有着广泛的用途。特别是用于生产加酶洗涤剂，帮助去除血......
利用DNA重组技术,去掉人γ干扰素(IFNγ)基因3′端含编码多肽羧基(C)端11个氨基酸的核苷酸序列,与编码P,G,I,L的DNA序列相连接,构......
利用Ｔｎ５定位诱变方法，对质粒ｐＪＢ－Ｂ５进行Ｔｎ５插入诱变，得到１０个Ｔｎ５在５．９ｋｂＢ５外源片段上有不同插入位点的质粒ＴＮ１－１，ＴＮ１－１２，ＴＮ２－２，ＴＮ２－３，ＴＮ４－１，ＴＮ９－１，ＴＮ１０－１，ＴＮ１３－１，ＴＮ１４－１。将Ｔｎ１－１等分别转移到已经含有不相容质粒ｐＰＨ１ＪＩ的紫云英根瘤菌......
用卡那霉素盒（Ｋｍ－ｃａｓｓｅｔｔｅ）插入法，对巴西固氮螺菌（Ａｚｏｓｐｉｒｉｌｌｕｍｂｒａｓｉｌｅｎｓｅ）Ｙｕ６２的ｄｒａＴＧ基因及其下游区域进行了诱变，并获得相应的突变株，研究表明ｄｒａＴ变突株的固氮酶活性不再受铵抑制，而ｄｒａＧ突......
插入诱变在固氮细菌中的应用马旅雁，何路红，闫大来，李季伦（北京农业大学农业生物技术国家重点实验室，北京１０００９４）现代分子生物学及生化技术的发......
<正> 寡核苷酸介导的DNA诱变可在已知序列的靶DNA片段中特异替换或增删某些核苷酸,从而产生研究者所设计的突变基因,故优于其他非......
本文介绍了枯草杆菌蛋白酶（Ｓｕｂｔｉｌｉｓｉｎ）的研究现状，即利用定位诱变和体外重组等技术改变酶的性质，包括催化活性、底物特异性、稳定性、低温适应性......
作者对定位诱变克隆的大鼠DNA聚合酶β(pol β)基因产物的酶学特性作了初步研究。结果表明Gln代替Arg~(182)(RQ 182)或Arg~(183)(R......
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在以蛋白质三维结构及其与功能关系为基础的蛋白质工程的兴起中,枯草杆菌蛋白酶的定位诱变起了重要作用。以该酶为代表的蛋白质的......
