密度泛函(DFT)相关论文
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本文采用密度泛函理论(DFT)B3LYP与耦合簇(CCSD)方法,研究了气相中四重态和六重态势能面上Fe+催化N2O和CH4制取甲醇的微观机理.运......
以瑞德西韦为研究对象,采用密度泛函理论的B3LYP/6-311G(d,p)方法,进行分子结构全优化,并对前线轨道(最高占据轨道HOMO、最低空轨......
随着世界各国能源和环境问题的出现,人们需要开发新的能源解决面临的困境,清洁能源太阳能成为人们重点关注的对象,不需要考虑区域,......
密度泛函是一种以多电子、多核体系的电子结构及总能量为研究对象,以量子力学为理论基础的理论方法,它在凝聚态及化学等领域应用广......
本文应用密度泛函理论指导人们深入理解氧化锆溶胶中分子的结构和光谱性能 ,探讨了溶胶中锆配合物的结构参数、光谱特性和原子的Mu......
针对Pt,Pd对氧气还原(ORR)催化活性随着载体从C到TiO2改变而发生变化的实验现象,采用密度泛函方法(DFT)从理论角度研究了C和TiO2载......
采用DFT和MP2方法对1,1,2,2-四甲基-1,2-二氯二硅烷的催化裂解机理进行了研究.结果表明,催化剂三氯化铝先与二硅烷反应,生成中间产......
Pd催化的配体导向C—H键官能化反应已经成为有机化学中一种重要的合成手段.我们用B3PW91密度泛函方法研究了Pd催化的配体导向C—H......
自由基机理和正碳离子机理是烃类分子发生裂化时的主要机理.通过量子化学密度泛函(DFT)的计算方法,研究了按这2种裂化机理进行的反......
采用密度泛函B3LYP方法,在6-31G*/LANL2DZ水平上对杯[4]二吡咯主体分子及其与卤素阴离子形成的复合物进行研究.结果表明,杯[4]二吡......
含氮氧配位原子的镍催化剂是一类新型催化剂.文章以配体为犤NH=CH-CH=CH-O犦的镍催化剂为模型,用密度泛函方法(DFT)在B3LYP/LANL2M......
采用密度泛函方法研究了十二胺在气相、苯、乙酸、乙醇及水中的分子构型、电荷分布以及前线轨道。首先采用B3LYP/6-31G(d,p)及B3 L......
以头孢氨苄为研究对象,采用密度泛函理论的b3lyp/6-311g（d,p）方法,进行分子结构全优化.并对其分子轨道、能级、最高占据轨道（HOMO）和最......
通过旋转和平移两种操作方式改变435663CH4笼型结构中四元环、五元环、六元环的相对位置,对435663CH4笼型结构的破坏过程以及甲烷......
以苯乙烯为研究对象，采用密度泛函理论的B3LYP方法及不同基组，进行了分子结构优化．在此基础上，对其分子轨道、能级、最高占据轨道（HOM0）......
配位驱动的自组装在超分子化学中扮演着重要的角色,本文测试了二（2,4,8,10-四甲基-9-甲氧基丙酰基二吡咯-3-烷基）甲烷的Co（Ⅱ）自组装体......
采用密度泛函(DFT)计算方法,在UB3LYP/6-311+G(3d,2p)水平上优化了后过渡金属正离子乙炔络合物M(C2H2)+(M=Co,Ni,Cu)不同自旋态的......
利用量子化学密度泛函（DFT）方法在6-311＋＋G（d,p）水平上对N2O,NO,NO2,N2O3,N2O4及N2O5等6种氮氧化物的分子结构、布居电荷、偶极矩、极化......
利用氧弹量热计测定苯的共振能,通过量子化学理论计算方法用多种方法计算得到苯的共振能,结果与文献值相比较,得出实验测量与理论......
用G98程序在B3LYP方法计算Cl^＋-C6H6复合物以预测其构型，得3种。在考虑基组重叠误差校正基础上，得到了结合能，并用自然键轨道分析法讨......
摘要 采用密度泛函（DFT）B3LYP方法在6-311G基组上优化了不同外电场作用下D-甘油酸分子的基态几何结构、电偶极矩和分子的总能量，并在......
采用密度泛函理论计算了碳原子在Co(311)表面的吸附和沉积,并对钾(K)助剂的影响进行了研究。发现低覆盖度时,碳原子以分散吸附的构......
将双吡啶基多硫桥式配体(Ⅲ)依次与Ni(dbbpy)Cl 2(dbbpy=4,4′-二叔丁基-2,2′-联吡啶)、Re(CO)5Cl反应,合成了一个新型的双核卤化......
采用密度泛函B3LYP方法研究了气相中二价金属离子Mg2＋、Ca2＋、Mn2＋、Ni2＋、Cu2＋、Zn2＋与甘氨酸的相互作用.优化得到5种配合物,其中金属离......
对具有16电子的镍族二价阴离子系列的几何和电子结构进行了研究．在从头算和密度泛函（DFT）的水平上计算得到的几何结构与实验结果具有......
采用分子片近似模型,应用量子化学UB3LYP方法在6-31G^＊和6-311G^＊水平上,对具有代表性的偶氮烷解离成自由基的反应进行了系统的理论......
自由基机理和正碳离子机理是烃类分子发生裂化时的主要机理。通过量子化学密度泛函（DFT）的计算方法,研究了按这2种裂化机理进行的反......
对标题化合物的几何结构和可能的自旋态在密度泛函DFT-BP86和从头算的水平上进行了研究.计算结果表明：作为16电子配合物阳离子,Pd（CO......
用量子力学方法对偶氮异丁腈(AIBN)分解反应的机理进行了系统的理论研究.应用密度泛函理论在B3LYP/6-311G*,B3LYP/6-311+G*和BHand......
采用密度泛函（DFT）计算方法，在UB3LYP／6—311＋G（3d,2p）水平上优化了过渡金属正离子乙炔络合物M（C2H2）^＋（M=Sc,Ti，V）不同自旋态的稳定几何构型，并......
利用密度泛函理论中的B3LYP方法,计算了前驱体溶液中可能的锆和钇生长基元及相应的浓缩长大配合产物的结构.深入探讨了氧化锆前驱......
采用密度泛函DFT中的B3LYP计算方法对乙二胺-Pt（Ⅱ）配合物催化烯烃聚合的反应机理进行了研究．计算结果表明，链初始反应是乙烯与活性催......
苯直接氨基化和羟基化制苯胺和苯酚的反应涉及稳定C-H键的活化,是合成化学中颇具挑战性的课题之一,受到越来越多的关注。本文主要......
本文通过使用Gaussian03程序软件,应用DFT理论计算方法在B3LYP/aug-cc-pVQZ基组水平上计算并分别得到273K和600K时氮气（N2）第二项Vir......
用密度泛函理论（DFT）和逐步回归分析方法对具有抗菌活性的18种新合成的取代异噻唑啉酮类化合物进行了定量构效关系（QSAR）研究。在B3LYP......
以诺氟沙星为研究对象，采用密度泛函理论的B3LYP／6-311＋G（d，p）方法，进行分子结构全优化，并对红外光谱（IR）和拉曼光谱（Raman）、前线轨道（最高占据......
氯代酚作为常见的环境污染物,对其降解的研究已成为热点。本实验室在前期的研究中发现氯代酚敏化光降解的初级产物(中间体)遇氧化......
以苯乙烯化苯酚(SP-2)为研究对象,采用密度泛函理论的M06-2X/6-311g(d,p)方法,进行了分子结构优化.在此基础上,对其分子轨道、能级......
纳米技术和纳米材料,尤其是金属纳米材料,自诞生以来所取得的巨大成就和对科学及社会各个领域的影响和渗透一直引人注目。金纳米粒......
本文运用量子化学计算的方法对三个超分子体系进行了分子间相互作用的理论研究。从微观的角度对分子间弱相互作用的构型和机理进行......
本文运用从头算(Ab initio)方法的MP2方法和密度泛函(DFT)方法的B3LYP方法,选用6-311G(d, p)基组分别对胞嘧啶-甲醛、胸腺嘧啶-甲......
本文首先从离子液体的性质入手,通过密度测定,研究了由芳香类化合物(苯甲醇、苯甲醛)和1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([bmim][PF6])......
本文运用密度泛函(DFT)方法中的B3LYP和从头算(Ab initio)方法中的MP2方法,从微观的角度对溶剂分子与芳烃分子间的弱相互作用机理......
本文主要是运用从头算（Ab initio）方法的MP2方法和密度泛函（DFT）方法的B3LYP方法,选用6-311++G（d, p）和Lanz2dz基组对胞嘧啶分子、呋喃分......
作为一种新型的内给电子体，二芳酸-2，4-戊二醇酯是Ziegler—Natta催化剂的重要组分。实验采用NaBH4还原2，4-戊二酮，制得的2，4-戊二醇再......
本文主要运用密度泛函（DFT）方法,分别在6-311++G**,Lanz2dz和（7s6p5d）/[5s4psd]基组水平上研究了酰胺分子-氯代甲烷分子间弱相互作用和......
