尼-匹氏病相关论文
尼曼—匹克氏病１例报告江西铜业公司德兴铜矿职工医院（３３４２２４）叶静姚，叶子青尼曼－匹克氏病（ＮＰＤ）是种罕见的先天性糖脂代谢性疾病，国内报道较少见，我院......
尼曼－匹克氏病一个家系分析浙江医科大学生物学教研室金凌芳，顾肃敏尼曼－匹克氏病（Ｎｉｅｍａｎｎ－ｐｉｃｋＤｉｓｅａｓｅ，ＮＰＤ）也称神经鞘磷脂贮积症［１－２］，属常染色体隐性遗传性疾病。本......
报告Ｎｉｅｍａｎｎ－Ｐｉｃｋ病伴嗜铁组织细胞增生２例。患者系同胞姆弟，临床表现为厌食呕吐，发育迟缓，肝脾肿大，神经细胞受累时智力障碍，肌力减退等。本病临床罕......
患儿，男，１２岁。因面色芬黄９年，肝脾肿大７年，鼻衄１年，于１９９４年４月１１日入院。患儿９年前曾患“麻疹合并肺炎”，病愈后家人即发现患儿面色苍黄。７年前患儿出......
