心脏离子通道病相关论文
在心脏离子通道病中有一部分原发性心电疾病,在无任何结构性心脏病变的情况下易导致心脏性猝死(sudden cardiac death,SCD),约占年......
心脏离子通道病是近10年来被人们逐渐认识的一类原发性心电疾病，其病因是编码心肌细胞上各主要离子通道亚单位的基因突变导致相应通......
研究目的短QT综合征（Short QT syndrome,SQTs）是一种极其罕见,异源基因遗传的心脏离子通道病,该病以心电图上QT间期、心室及心房不应......
KCNJ2基因定位于第17号染色体，编码内向整流钾通道Kir2．1α亚单位。KCNJ2与遗传性长QT间期综合征（LQTS），遗传性短QT间期综合征（SQTS）及家......
自1995年发现遗传性心律失常第一个离子通道致病基因以来,心律失常的遗传学研究取得了长足的进展,发现了近30个致病基因和近千个致......
2011年中华医学会心血管病学分会和《中华心血管病杂志》编辑委员会专家组根据国外的进展和自己的观点发布了《心脏离子通道病与心......
心脏离子通道病是近10年来被人们逐渐认识的一类原发性心电疾病,其病因是编码心肌细胞上各主要离子通道亚单位的基因突变导致相应......
