恶唑烷酮相关论文
本文采用甲苯二异氰酸酯（TDI）对酚醛型环氧树脂（EPN）进行化学改性，在树脂基体中引入柔性的恶唑烷酮环结构。探究咪唑固化剂（MZ）、玄武岩纤......
抗生素在疾病的预防与治疗过程中发挥了极其重要的作用,但细菌耐药性问题变得日趋严重,加重了临床治疗疾病的难度,给人类公共安全......
串联反应在有机合成化学的发展中具有重要地位。串联反应因其高效性、原子经济性及操作简便备受有机化学家重视,尤其在合成多官能......
苯并硫氮杂卓是一类具有重要生理活性的化合物.它们的合成、结构和药理活性的研 究一直受到广泛的重视.其活坡的亚胺(C=N)双键的环......
介绍了一类新型的全合成抗菌药－恶唑烷酮类化合物的最新研究进展。着重讨论该类抗菌剂的构效关系，抗菌活性及代表物的化学合成方法。......
3- 的二 haptens [(5-amino-furan-2-ylmethylene ) 氨基] oxazolidin-5-one (FZ-NH2 ) 和 3-{[(4-carboxyphenyl ) 甲又]-amino}-......
近期文献报道从麻黄植物中分离出微量的恶唑烷酮衍生物,并证明是抗炎有效成分.本文根据上述资料,从麻黄生物碱出发。合成5种 N-取......
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利奈唑酮为化学全合成口恶唑烷酮类抗菌药,对G+菌具有很强的抑制作用,与其他抗生素无交叉耐药.该类抗菌药作用机制独特,抑制细菌蛋......
恶唑烷酮类抗菌剂为化学全合成抗菌剂，对G^+菌具有很强的抑制作用，与其他抗生素无交叉耐药，该类抗菌剂作用机制独特，抑制细菌蛋白质合......
用一锅法制得了２－三溴甲基－３甲酰基－４甲基－５氧－恶唑烷酮，它与脯氨酸甲酯及其它氨基酸酯反应生成Ｎ－甲基－Ｌ－丙氨酰脯氨酸甲酯和系列Ｎ－甲基－Ｌ－丙氨酰的二肽......
工业进程的不断推进以及人们生活水平的提升带来了一系列的环境问题,其中,温室气体二氧化碳的大量排放带来的全球变暖,海平面上升......
根据恶唑烷中间体Ⅱ的特征设计的热风盘车干燥室，为熔点较低，易粘壁腐蚀设备的热敏物料的常压干燥及大生产干燥设备选型提供了依据，较......
目的 测定新型恶唑烷酮化合物对临床分离的广泛耐药结核分枝杆菌的抗菌活性。方法 采用7H10培养基进行体外菌落培养及最小抑菌浓度......
IMB-631先导化合物结构通式 近年来，各种抗生素与抗菌剂的耐药菌发展迅速。例如，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)，耐甲氧西林表皮葡萄......
采用不同类型的催化睦双酚Ａ环氧树脂与甲苯二异氰酸酯合成聚恶唑烷酮（ＰＯＸ）的反应进行了研究，反应产物用红外光谱跟踪检测，重点考察了路易斯......
钯催化硫叶立德反应是一种构建碳-碳、碳-杂键的重要手段,在药物、生物活性中间体、天然产物、功能有机材料的合成和制备方面有重......
采用非等温DSC法对双氰胺固化剂与噁唑烷酮环氧树脂和双酚A环氧树脂混合树脂体系固化动力学进行了研究,随着升温速率的增大,固化反......
恶唑烷酮作为一类有效的抗菌化合物,由于其独特的作用机制被用于治疗由耐药菌,尤其是革兰氏阳性菌引起的感染。本文综述了恶唑烷酮......
以S-环氧氯丙烷为原料，经取代、还原、乙酰化合成利奈唑胺中间体（S）-N-[（3-（3-氟-4-溴苯基）-2-氧代-5-恶唑烷基）甲基]乙酰胺，并通过核磁共......
目的 测定新型恶唑烷酮化合物对临床分离的广泛耐药结核分枝杆菌的抗菌活性。方法 采用7H10培养基进行体外菌落培养及最小抑菌浓度......
