慢性溶血性贫血相关论文
人类微小病毒(HPV)可引起各种临床综合征,以传染性红斑最常见,也可使慢性溶血性贫血患者发生再障危象。孕妇染感可危及胎儿。作者......
人类微小病毒B_(19)(Human Parvovirus B_(19))首先由Cossart等在1975年发现,并已证实为传染性红斑(又称第五疾病)的病原因子。妇......
小DNA病毒又名B19病毒,是传染性红斑(EI)及慢性溶血性贫血患者发生再生障碍危象的原因,妊娠期B19病毒感染红细胞的祖细胞,使晚正成......
阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)是一种原因不明的慢性溶血性贫血,其特点是阵发性血管内溶血伴有血红蛋白血症及血红蛋白尿症。对本......
本文采用ELISA方法检测了28例不良妊娠结局及其配对对照的孕早期妇女血清细小病毒B19 IgG和 IgM抗体,结果未证实孕早期B19感染与不......
地中海贫血(简称地贫)是一组慢性溶血性贫血,其发病机制是由于珠蛋白肽链合成出现障碍,造成肽链数量的不平衡而导致溶血性贫血。我......
胆石症是一种常见病,其发病率随年龄增加而增加。葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏和慢性溶血性贫血患者中胆石症频率很高(约40%),......
红细胞葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏是我国广东沿海一带分布最为广泛的一种红细胞遗传性疾病,它以慢性溶血性贫血、新生儿高胆红素血症为......
红细胞丙酮酸激酶(pyruvatekinase,PK.EC2.7.1.40)是糖酵解途径中的3个关键酶之一。红细胞PK的遗传性缺陷可引起遗传性非球形红细胞溶血性贫血(hereditarynonspheroeytichemolyticanemia,.........
海洋性贫血与葡萄糖6磷酸脱氢酶关系探讨广西玉林地区医院区品洁,梁建新海洋性贫血与葡萄糖6磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症都是遗传性溶血性贫血,本......
地中海贫血及几种异常Hb—级结构分析及穆斯堡尔谱的研究王荷碧,刘艳彤,陈佩贞,陈悦,丁晓琦,夏元复,刘荣川,施士元我们研究了10例异常Hb及地中海......
先天性纯红细胞再生障碍性贫血(Diamond-Blackfan anemia,DBA)是一种以选择性红系再生障碍和先天畸形为特征的遗传性疾病,易并发恶......
<正>α地中海贫血(地贫)是α珠蛋白合成障碍的一种遗传性慢性溶血性贫血,在广西、广东、贵州等地区发病率高。中间型α地贫也称为......
阵发性睡眠性血红蛋白尿是一种因红细胞异常所致慢性溶血性贫血.当溶血发作时,偶而可并发脑血栓形成,但出现脑血管性痴呆者尚未见......
阵发性睡眠性血红蛋白尿症(简称PNH)是一种少见的慢性溶血性贫血,易发生血栓,现将我科收治的一例报告如下: 患者滕××,男、3O岁......
胆石症是一种常见病。美国每年胆石症发病数约为80万人,约有1,600万人罹患此病。西德有120万病人在接受治疗。胆石症在国内某些地......
人微小病毒B19于1975年被发现。近10年来研究证实,它与人类多种疾病有关,影响范围遍及世界各地。本文就人微小病毒B19感染有关疾病......
葡萄糖磷酸异构酶(GPI)缺乏常伴有中度慢性溶血性贫血,并于感染时有急性溶血性危象发生。在红细胞的酶缺乏中,除G6PD和PK外,GPI缺......
PNH患者血细胞膜上有多种补体调节蛋白缺陷。不同类型的细胞有不同程度或/和不同类型的膜蛋白缺陷。细胞膜补体调节蛋白的缺陷与细......
正常“O”型新鲜血(肝素抗凝),离心、生理盐水、介质液洗涤,SH-氧化剂二酰胺,温浴,RBC因膜
Normal “O” type fresh blood (hep......
1病历摘要患儿男,3岁,因全身皮肤发黄伴纳减4天,于1996年5月20日收入院。患儿于入院前4天发病,初起伴低热,注射“柴胡”后退热,继而尿色......
对150名献浆员使用Autopheresis-c200型单采血浆机采集的原料血浆,以测定血浆游离Hb含量为主的测定结果显示,献浆员性别、Hb含量与血浆游离Hb含量有较大关系,还输......
固缩细胞是皱缩的扭曲的红细胞带有剌状突起。生后3个月内有时较长期可在血流中见到,在足月婴儿约占总红细胞的0.3~2%;未成熟儿可......
未成熟儿贫血是生后三个月内发病的一种早产地贫血,是未成熟儿对红细胞生成素缺乏适当反应。虽然已开展了红细胞生成素的实验治疗,但......
目的:检测并分析蛋白4.1R基因敲除小鼠(4.1R-/-)和野生型小鼠(4.1R+/+)血液生理生化参数。方法:摘眼球法采集两组小鼠(n=6)血液,用......
伯氨喹啉应用到临床后不久,人们就发现在敏感的个体中,能引起溶血性贫血。1956年有人报告这是由于 G 6 PD 缺乏(一种遗传性的红细......
ABO血型系统是临床输血医学和移植医学中最重要的血型系统,ABO血型的各种亚型造成临床血型鉴定困难,某些情况下可能使患者无法及时......
近年来,我国小儿血液病学在基础科研与临床防治方面均取得较大进展。本刊第6期发表小儿血液病专家秦振庭教授的'我国小儿血液......
DiamondBlackfan贫血(DBA)为一种少见的先天性纯红细胞再生障碍,于1938年首次由Diamond及Blackfan报道,迄今正式报道的病例数已超过480余例。由于本病临床表现及病理生理机制等......
地中海贫血是一种与遗传有关的慢性溶血性贫血,近年来报道逐渐增多。1962年浙江医大在该地区发现4个家庭中有21例罹患本病,其中1......
作者分析一个有慢性溶血性贫血的中国人患者的家系,采用醋酸纤维薄膜电泳和淀粉凝胶电泳法(pH8.6)检测结果发现患者不存在HbA,而......
原发性巨球蛋白血症又称Waldenstrom氏病,为单克隆免疫球蛋白疾病的一种。国内自开展免疫球蛋白测定技术以来,累计报告已十余例。......
异型血红蛋白病是一种先天性进行性慢性溶血性贫血疾病。在广西地区常见的异型血红蛋白病有β链地中海贫血(Hb—F、Hb—A_2),α链......
阵发性睡眠性血红蛋白尿(简称 PNH)是一种少见的原因不明的慢性溶血性贫血。临床以发作性睡眠时加重的血红蛋白尿和全血细胞减少......
特发性肺含铁血黄素沉着症是一少见病,国内迄今共报导22例,主要见于小儿。我院于1975年12月至1977年7月共见5例,其中4例曾在院内,外长......
阵发性睡眠性血红蛋白尿(简称 PNH)是一种原因不明的慢性溶血性贫血,其特点是阵发性血管内溶血伴有血红蛋白血症及血红蛋白尿症,......
作者复习经尸检的72例镰状细胞贫血(sickle celldisease,SCD)的病历资料。72例均根据血红蛋白电泳结果、慢性溶血性贫血史、黄疸......