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用Katritzky托品烷合成法及立体选择性羰基还原反应,合成了标题化合物。其立体化学经反应机理、~1HNMR-2D和化学转化证明。
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本实验设计合成了包公藤甲素类似物14个,对莨菪烷骨架上的C3,C6和N8取代基团作了结构修饰,初步药理结果表明,其中3个具有抗胆碱作用,2个具有拟胆碱......