新版GMP附录1 相关硕士博士期刊学术论文 - 搜论网

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新版GMP附录1的解读及装备

结合新版GMP附录1对无菌药品生产环境及条件的要求，对相关标准作了解读。...

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新版GMP附录1 无菌药品生产环境洁净级别隔离

对新版GMP附录1有关湿热灭菌设备要求的理解

从湿热灭菌设备角度出发，对照新版GMP附录1进行理解性探讨。...

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新版GMP附录1 湿热灭菌设备:要求理解

分装机“1拖n”设置与新版GMP的探讨

从（粉体）分装机“1拖n”设置的简述入手，对分装机“1拖n”设置做了探讨，同时阐述了其设置的条件。......

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新版GMP附录1 分装机 “1拖n” 设置条件

从制药装备角度谈对新版GMP附录1（无菌药品）的理解

从制药装备角度,分别就单向流与隔离操作器、没有对人工干预受限制隔离装置（RABS）具体说明、物净系统三方面对新版GMP附录1作了理解......

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新版GMP附录1 制药装备 RABS 单向流隔离操作器分装机物净系统理解

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