目的观察真方白丸子中的川乌配半夏两药对小鼠的急性毒性作用,为临床科研选择提供实验依据。方法测定川乌配半夏方半数致死量（LD50）;......

目的:观察莱利康对小鼠的急性毒性作用。方法:莱利康设置31.32、37.63、45.33、54.62、65.8g/kg 5个剂量组,一次性灌胃(Intragastr......

目的观察真方白丸子对小鼠的急性毒性作用，为临床科研选择提供实验依据。方法测定真方白丸子半数致死量（LD50）；若其毒性极小，无法测出LD......

小白鼠灌胃 (ig)或腹腔注射 (ip)给药后观察 7天,测定肾宁冲剂在最大允许给药浓度和最大允许容量的情况下,小白鼠的最大耐受剂量 (......

目的:确定重组人血管内皮抑制素(rh-endostatin,YH-16)的最大耐受剂量(MTD)并进行药动学研究.方法:将12例健康受试者分为4组,每组3......

目的:确定重组人血管内皮抑制素(rh-endostatin,YH-16)的最大耐受剂量(MTD)并进行药动学研究。方法:将12例健康受试者分为4组,每组......

目的：确定晚期肿瘤患者对夫马吉欣（O-（氯乙酰-氨甲酰基）烟曲霉素醇，O-（chloroacetyl-carbamoyl）fumagillol，TNP-470）的最大耐受剂量（MTD）、TNP......

本文综述关于I期临床试验的研究.主要介绍确定最大耐受剂量(MTD)的不同方法,以及提出可以进一步进行研究的问题.......

两亲性聚合物由亲水性链段和疏水性链段组成,并能在水溶液中自发形成具有核-壳结构的聚合物胶束。聚合物胶束通常可将难溶性的药物......

目的:观察穿山龙总皂苷对小鼠的急性毒性作用。方法:采用灌胃和皮下注射的方法,一次性给药后连续观察7天,检测药物对小鼠的急性毒......

Ⅰ期临床试验研究的主要目标之一是评估药物在不同剂量水平下的毒性，并且建议一个对病人既安全又有效的剂量，即最大耐受剂量（MTD）．本文......