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欧盟药品局相关论文
从临床药理学角度分析静脉注射剂生物等效试验指导原则及相关试验的设计策略
中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE,NMPA)于近日发布了静脉注射剂一致性评价的征求意见稿,美国食品药品监督管理局(FDA)和欧......
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