为了从6-氮杂嘌呤类化合物中寻找新的抗肿瘤和抗病毒药物,并了解其参与生物代谢过程的机制,我们以1,2,4-三嗪环为起始物合成了一些......

本文报道３－甲硫基－５－取代芳基－咪唑并［４，５－ｅ］－１，２，４－三嗪－６－［７Ｈ］－酮类化合物的合成，成功地利用Ｃｕｒｔｉｕｓ重排得到了高收率的６－氮杂嘌呤衍生物。......

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