生态遗传相关论文
以线粒体细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)为遗传标记分析了环渤海红条毛肤石鳖Acanthochiton rubrolineatus 9个种群的遗传多样性及遗......
期刊
高山松(Pinus densata)已被大量遗传分子研究证实是云南松(P.yunnanensis)与油松(P. tabuliformis)自然杂交产生的同倍体杂种,在分......
利用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术检测了浙江金华北山南坡（东经１１９°３８′，北纬２９°１３′）野生大豆（Ｇｌｙｃｉｎｅｓｏｊａ Ｓｉｅｂ． ＆ Ｚｕｃｃ．）种群内１４ 个样本６种同工酶水平上的生化遗传结构及其......
采用聚合酶链式反应和直接测序的方法研究了中国海矮拟帽贝(Patelloida pygmaea)13个地理种群环境因子对其遗传多样性的影响.137个......
采用聚合酶链式反应和直接测序的方法研究了渤海海区15个矮拟帽贝Patelloida pygmaea种群遗传多样性与环境因子的关系.180个个体的......
根据生态遗传雄性不育理论提出了植物的雄性育性广义空间的概念，给出了雄性育性生态空间和雄性育性时空两类育性空间的表述方式。......
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n个群体的p维环境因子主成分分析（PCA），Z＝U’X，恢复原始数据线性表达成X＝UZ，依据λ值，取前－1r个主成分，1≤r≤p，将P维环境因子降维成1元向量，建......
应用典型相关的原理和技术,将多元地理坐标和生态因子降维成1元,研究提出2个生态梯度轴(EGA);EGA(CA_1)和EGA(r~2)。通过白榆20个......
海洋生物的表型多样性、遗传多样性与遗传分化是历史冰期、自然屏障和环境气候因子在不同地理尺度下自然应力作用结果,目前揭示海......
生态位构建是指有机体对局部环境中重要组成成分的建造、修复以及选择的一种能力．重点讨论了生态位构建的进化意义以及由生态位构建......
海洋生物多样性是生物多样性的重要组成部分之一。现今海洋生物的遗传结构是更新世冰期、洋流、长江冲淡水、海表温度及生态环境因......
绝大多数丝孢真菌属、种主要以无性型存在,但该类真菌绝大多数属、种含有若干调控有性分化、发育及进化的基因信息,如交配型、信息......
以线粒体细胞色素c氧化酶亚基Ⅰ(COⅠ)为遗传标记分析了环渤海红条毛肤石鳖Acanthochiton rubrolineatus 9个种群的遗传多样性及遗......
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